博舒替尼（Bosutinib）在国内的上市情况一直是患者关注的焦点。作为一种重要的酪氨酸激酶抑制剂，博舒替尼被广泛用于治疗Ph染色体阳性的慢性髓细胞性白血病。然而，截至目前，博舒替尼尚未在中国市场正式上市。本文将详细介绍博舒替尼的国内外上市情况及其相关的信息。

博舒替尼的国内外上市情况

国际上市情况

博舒替尼（Bosutinib）是由美国辉瑞公司研发的一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗Ph染色体阳性的慢性髓细胞性白血病。该药物于2012年9月4日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，正式在美国上市。随后，博舒替尼在2013年3月27日获得欧盟药品管理局的批准，在欧洲多个国家上市。此外，博舒替尼还于2014年12月1日在日本上市，并于2023年1月12日在韩国上市。

在美国市场，博舒替尼的常见规格及价格如下：

• 100mg*120片，售价每盒 78美元
• 400mg*30片，售价每盒 78美元
• 500mg*30片，售价每盒 96美元

而在土耳其生产的美国辉瑞版博舒替尼价格则有所不同：

• 100mg*28粒，价格为每盒 268美元
• 500mg*28粒，价格为每盒 1113美元

国内上市情况

虽然博舒替尼在多个国家已经成功上市，但在中国市场的上市进展却较为缓慢。截至目前，博舒替尼尚未在中国正式上市，也未进入中国医保目录。这意味着国内患者无法通过正规渠道购买到该药物，只能通过其他途径获取。

对于需要使用博舒替尼的患者，建议通过正规的医疗服务机构进行购买。这些机构通常会有合法的进口渠道，能够提供真品保障。同时，患者在购买时应注意检查药品的生产日期和批号，避免购买到假药或劣药。

用药注意事项

药物适应症

博舒替尼主要用于治疗Ph染色体阳性的慢性髓细胞性白血病（Ph+CML），特别是那些对既往治疗（如伊马替尼）具有抵抗性或不耐受性的患者。该药物适用于慢性期（CP）、加速期（AP）或爆发期（BP）的Ph+CML患者。

用药指导

在使用博舒替尼时，患者应严格遵循医生的指导。通常情况下，初始剂量为每日一次，每次100mg，口服。如果患者对100mg的剂量反应良好，医生可能会逐渐增加剂量至400mg或500mg。患者在用药期间应定期进行血液检查，以监测药物的效果和可能的不良反应。

常见的不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、皮疹等。如果患者出现严重的不良反应，如肝功能异常、严重腹泻或其他严重症状，应立即停药并咨询医生。

日常生活注意事项

除了严格按照医嘱用药外，患者在日常生活中也需要注意以下几点：

• 饮食调整：保持均衡的饮食，多吃富含维生素和矿物质的食物，增强身体抵抗力。
• 生活习惯：避免吸烟和饮酒，保持良好的作息时间，保证充足的睡眠。
• 心理调适：保持积极乐观的心态，适当参与社交活动，减轻精神压力。

通过综合管理，患者可以在用药期间更好地控制病情，提高生活质量。