




随着医疗科技的不断进步,越来越多的新药被开发出来,为患者带来了新的希望。然而,对于许多患者来说,药物的可及性和价格往往是决定能否使用这些新药的关键因素。埃拉菲布拉诺(elaf ibranor,IQIRVO)就是这样一种新药,它在2024年6月10日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为近十年来首个获批用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎(PBC)的新药。本文将探讨埃拉菲布拉诺在中国的购买情况及其相关注意事项。
埃拉菲布拉诺是由 Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.研发的,规格为80mg*30粒,价格约为8391美元一盒。这款药物在美国已经上市,商品名为Iqirvo。埃拉菲布拉诺适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA疗效不佳的成人原发性胆管炎(PBC),或用于治疗不能耐受UDCA的患者。
截至目前,埃拉菲布拉诺尚未在中国上市。这意味着患者在国内市场上无法通过正规渠道购买到该药物。同时,该药物也未被纳入中国国家医保目录,因此患者如需使用,可能需要通过自费或其他途径购买。此外,市场上目前没有埃拉菲布拉诺的仿制药,这也增加了患者获取该药物的难度。
对于那些急需使用埃拉菲布拉诺的患者,可以通过一些合法的海外购药平台进行购买。这些平台通常会提供详细的药品信息和购买指南,帮助患者顺利完成购药流程。然而,需要注意的是,通过海外购药存在一定风险,包括药品的质量和运输过程中的安全问题。因此,患者在选择这些平台时应谨慎,并咨询专业医生的意见。
埃拉菲布拉诺主要用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎(PBC)。在使用该药物前,医生会对患者进行全面评估,包括肝功能、肌肉状况等。对于轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)的患者,不建议调整剂量。但对于患有或发展为失代偿性肝硬化的患者(如腹水、静脉曲张出血、肝性脑病),不建议使用埃拉菲布拉诺。
埃拉菲布拉诺的常见不良反应包括体重增加、腹泻、腹痛、恶心、呕吐、关节痛、便秘、肌肉损伤、骨折、胃食管反流病、口干、体重减轻和皮疹。患者在使用过程中如出现上述症状,应及时联系医生,以便调整治疗方案。
对于孕妇,怀孕期间使用埃拉菲布拉诺可能会对胎儿造成伤害。因此,有生育能力的女性在开始治疗前需要确认没有怀孕,并在治疗期间使用有效的避孕方法。对于哺乳期妇女,目前尚无关于人类或动物乳汁中是否存在依拉贝诺或其代谢物的数据,建议患者在埃拉菲布拉诺治疗期间以及最后一次给药后的3周内不要进行母乳喂养。
埃拉菲布拉诺与其他药物的相互作用尚不明确。因此,在使用埃拉菲布拉诺时,患者应告知医生自己正在使用的其他药物,以便医生评估潜在的风险。特别是与胆汁酸整合剂同时使用时,应至少在使用胆汁酸整合剂前4小时或后4小时使用埃拉菲布拉诺,或在尽可能长的时间间隔内使用。
在日常生活中,患者应注意以下几点以减少不良反应的发生:
总的来说,埃拉菲布拉诺是一种有效治疗成人原发性胆汁性胆管炎的新药,但由于尚未在中国上市,患者需通过合法的海外购药平台进行购买。在使用过程中,患者应密切关注自身的身体状况,遵循医生的指导,以确保药物的安全性和有效性。
免费咨询电话
400-001-2811