




戈沙托珠单抗(Sacituzumab Govitecan)是一种用于治疗三阴性乳腺癌的靶向药物,其疗效显著,但也伴随着一系列潜在的副作用。了解这些副作用及其应对措施对于患者的治疗和康复至关重要。
戈沙托珠单抗可能导致严重的中性粒细胞减少症,这是一种白细胞数量显著降低的情况,增加了感染的风险。如果患者在治疗过程中出现发热、咽痛或其他感染迹象,应立即就医。医生会根据中性粒细胞绝对计数(ANC)的水平决定是否暂停治疗或调整剂量。例如,如果在第1天中性粒细胞绝对计数低于1500/mm³或第8天低于1000/mm³,应暂停戈沙托珠单抗的使用,并考虑使用G-CSF(粒细胞集落刺激因子)来提升白细胞数量。
腹泻是戈沙托珠单抗常见的消化系统副作用之一。轻度腹泻可以通过饮食调整和补充水分来缓解,但如果出现3-4级腹泻(严重腹泻),应立即停止治疗,并及时就医。医生可能会建议使用洛哌丁胺等止泻药物,并评估是否有感染源。治疗期间,患者应保持充足的水分摄入,避免食用辛辣、油腻的食物,以减轻胃肠道负担。
戈沙托珠单抗可能引发过敏反应和输液反应,严重的反应包括心脏骤停、低血压、喘息等症状。为了预防这些反应,建议在输液前使用退热药、H1和H2受体拮抗剂进行预处理。在输液期间及输液后至少30分钟内,医护人员应密切观察患者的反应情况。如果出现严重的输液反应,应立即停止输液,并给予相应的急救措施。
戈沙托珠单抗的推荐剂量为10mg/kg,在21天周期的第1天和第8天通过静脉输注。首次输注应超过3小时,并在输注期间及之后至少30分钟观察患者有无输注反应。后续输注可在1-2小时内完成。出现输注相关反应时,应减慢或暂停输注速度,对于危及生命的反应,应停止治疗。具体的剂量调整信息请咨询医生。
戈沙托珠单抗在孕妇中可能引起致畸或胎儿致死性,因此建议孕妇和有生育潜力的女性在治疗期间及最后一次给药后6个月内使用有效避孕措施。哺乳期女性在治疗期间和最后一次戈沙托珠单抗给药后1个月内不要母乳喂养。65岁或以上的患者因不良反应而停药的比率较高,但总体有效性与年轻患者相似。轻度肝功能损害患者使用戈沙妥珠单抗时,无需调整起始剂量,但中度或重度肝功能损害患者的安全性尚未确定。
避免与UGT1A1抑制剂或诱导剂同时使用戈沙妥珠单抗,以免影响SN-38的暴露,增加不良反应的风险。UGT1A1活性降低的患者可能更容易出现不良反应,需密切监测并根据临床反应调整治疗。在使用戈沙托珠单抗期间,患者应告知医生所有正在使用的药物,以便医生评估潜在的药物相互作用。
戈沙托珠单抗的副作用虽然多样,但通过合理的管理和及时的医疗干预,大多数副作用是可以得到有效控制的。患者在治疗过程中应积极配合医生的指导,定期进行相关检查,以确保治疗的安全性和有效性。
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