




埃拉菲布拉诺是一种由Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.研发的药物,于2024年6月10日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Iqirvo。该药物主要用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎(PBC),特别是对熊去氧胆酸(UDCA)疗效不佳或不能耐受UDCA的患者。目前,埃拉菲布拉诺尚未在中国上市,因此在国内市场上暂时无法购买到这种药物。
截至2025年2月19日,埃拉菲布拉诺尚未在中国上市,也没有进入中国医保目录。这意味着国内患者暂时无法通过正规渠道购买到这种药物。市场上目前也没有任何仿制药。虽然益普生制药公司生产的原研药规格为80mg*30粒,价格约为8391美元一盒,但由于药品未在中国上市,患者需要通过其他途径获取。
对于急需埃拉菲布拉诺的患者,可以通过以下几种方式尝试获取:
无论采取哪种方式,患者都应事先咨询专业医生的意见,确保药物使用的安全性和有效性。
在接受埃拉菲布拉诺治疗期间,患者可能出现肌痛、肌病或横纹肌溶解症。这些症状可能伴随肌酸磷酸激酶(CPK)水平的升高。在开始治疗前,医生会评估患者的基线肌痛和肌病情况。治疗期间,建议定期进行临床检查和CPK测量,尤其是在出现肌肉疼痛或肌病新发作或恶化的症状时。如果出现严重的肌肉问题,应立即中断治疗。
研究显示,接受埃拉菲布拉诺治疗的患者中约有6%发生骨折,这一比例高于未接受安慰剂治疗的患者。因此,医生在开具处方时会考虑患者的骨折风险,并根据当前的护理标准监测患者的骨健康。患者在日常生活中应注意避免剧烈运动和跌倒,以减少骨折的风险。
埃拉菲布拉诺在怀孕期间使用可能会对胎儿造成伤害。因此,具有生育能力的女性在开始治疗前应确认未怀孕。建议这些女性在治疗期间使用有效的非激素类避孕药,或在使用激素类避孕药的情况下,额外使用屏障避孕方法。治疗结束后3周内也应继续使用避孕措施。
患者在使用埃拉菲布拉诺期间,应密切关注身体状况的变化,并及时向医生报告任何不适。通过合理用药和注意生活细节,可以最大限度地发挥药物的治疗效果,同时减少不良反应的发生。
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