




埃拉菲布拉诺(Elafibranor)是一种创新的药物,其商品名为IQIRVO。这款药物由Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.研发,于2024年6月10日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。埃拉菲布拉诺主要用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎(PBC),尤其是对熊去氧胆酸(UDCA)应答不足或无法耐受UDCA治疗的患者。
埃拉菲布拉诺的主要作用机制在于其能够激活过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)中的α和δ亚型。PPAR是一类核受体,参与调节脂质和葡萄糖代谢。通过激活PPAR-α和PPAR-δ,埃拉菲布拉诺可以改善肝脏的脂肪代谢和炎症反应,从而减少胆汁酸的产生和积累。
胆汁酸在原发性胆汁性胆管炎中起着关键作用,它们的过度积累会导致肝细胞损伤。埃拉菲布拉诺通过激活PPAR-α和PPAR-δ,可以有效阻断胆汁酸的产生,减轻胆汁酸对肝细胞的毒性作用。这不仅有助于缓解疾病的症状,还能延缓疾病的进展。
尽管埃拉菲布拉诺在治疗原发性胆汁性胆管炎的具体机制还需要进一步研究,但其在临床试验中的表现已经显示出显著的疗效。许多对传统治疗反应不佳的患者在接受埃拉菲布拉诺治疗后,肝功能指标得到了明显改善,生活质量也有所提高。
埃拉菲布拉诺适用于对熊去氧胆酸(UDCA)应答不足的成人原发性胆汁性胆管炎患者,或无法耐受UDCA治疗的患者。这些患者通常表现为肝功能异常、疲劳等症状,需要更加有效的治疗方案来控制病情。
对于出现晚期肝病症状或体征的患者,如意识模糊、腹部积液、黑便等,不建议使用埃拉菲布拉诺。这些症状可能表明患者的肝功能已经严重受损,使用该药物可能会加重病情。
埃拉菲布拉诺的推荐剂量为每天一次,每次80毫克。患者应按照医生的指导服用,不要自行增减剂量。在服药期间,患者应定期进行肝功能检查,以便及时调整治疗方案。
虽然埃拉菲布拉诺的总体安全性较高,但仍有可能出现一些副作用,如头痛、恶心、腹泻等。如果患者在服药过程中出现严重的不良反应,应及时就医,并告知医生正在使用的药物。
在服用埃拉菲布拉诺期间,患者应注意饮食健康,避免高脂、高糖食物,多吃蔬菜水果,保持适量的运动。此外,患者应避免饮酒和吸烟,这些习惯可能会加重肝脏负担,影响药物的效果。
埃拉菲布拉诺与其他药物之间可能存在相互作用,特别是与影响肝功能的药物。因此,患者在使用其他药物时,应告知医生自己正在服用埃拉菲布拉诺,以便医生评估是否存在潜在的风险。
埃拉菲布拉诺(Elafibranor)作为一种新型的PPAR-α和PPAR-δ激动剂,为原发性胆汁性胆管炎患者提供了新的治疗选择。通过激活PPAR受体,埃拉菲布拉诺能够有效改善患者的肝功能和生活质量。然而,患者在使用该药物时应遵循医生的指导,注意用药安全,以确保获得最佳的治疗效果。
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