




埃拉菲布拉诺(Elafibranor),商品名为Iqirvo,是一种创新药物,主要应用于原发性胆汁性胆管炎(PBC)的治疗。2024年6月10日,Iqirvo获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为近十年来首个获批用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎的新药。该药物适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA应答不足的成人患者,或作为单药疗法治疗对UDCA不耐受的患者。
埃拉菲布拉诺(Iqirvo)的主要适应症是原发性胆汁性胆管炎(PBC)。PBC是一种慢性肝病,其特点是肝内小胆管的进行性破坏,最终导致肝硬化和肝功能衰竭。Iqirvo通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α和δ,调节脂质和葡萄糖代谢,从而改善肝脏炎症和纤维化。
Iqirvo可以与熊去氧胆酸(UDCA)联合使用,用于治疗对UDCA应答不足的PBC患者。研究表明,对于那些单独使用UDCA疗效不佳的患者,Iqirvo能够显著降低碱性磷酸酶(ALP)水平,这是评估PBC病情的重要指标之一。这种联合治疗方案不仅提高了治疗效果,还减少了单独使用UDCA时可能出现的不良反应。
对于不能耐受UDCA的PBC患者,Iqirvo也可以作为单药治疗使用。这些患者可能因为UDCA引起的副作用或其他原因而无法继续使用UDCA。在这种情况下,Iqirvo提供了一种有效的替代治疗方案,能够有效控制病情,延缓疾病进展。
总的来说,Iqirvo的适应症涵盖了对UDCA应答不足和不能耐受UDCA的PBC患者,为这类患者提供了新的治疗选择,提高了治疗的成功率和生活质量。
虽然Iqirvo在治疗PBC方面表现出良好的疗效,但在使用过程中仍需注意一些事项,以确保药物的安全性和有效性。
在使用Iqirvo期间,患者需要定期监测肝功能指标,如碱性磷酸酶(ALP)、谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)等。这些指标可以帮助医生评估药物的效果和患者的肝功能状态,及时调整治疗方案。
Iqirvo的常见不良反应包括头痛、疲劳、恶心和腹泻等。如果患者在使用过程中出现严重的不良反应,如黄疸、腹痛或持续的恶心呕吐,应立即联系医生。医生会根据具体情况决定是否继续使用Iqirvo或调整治疗方案。
患者应严格按照医生的指示使用Iqirvo,不可自行增减剂量或停药。通常情况下,Iqirvo的推荐剂量为每天一次,每次80毫克。患者在用药期间应保持良好的生活习惯,如适量运动、均衡饮食和避免饮酒,以促进肝脏健康。
通过合理的用药和生活调整,PBC患者可以最大限度地发挥Iqirvo的治疗效果,提高生活质量,延缓疾病的进展。
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