




随着精准医疗的发展,越来越多的创新药物被引入中国市场,惠及广大患者。普拉替尼(Pralsetinib)就是其中之一。本文将详细介绍普拉替尼在国内的上市情况及其用药注意事项。
普拉替尼(Pralsetinib)是一种新型的选择性RET抑制剂,主要用于治疗转染重排(RET)基因融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这款药物由美国安进公司(Amgen)研发,于2020年9月4日获得美国FDA批准。2021年3月24日,普拉替尼正式在中国获批上市,成为国内首个选择性RET抑制剂。
截至2024年8月16日,普拉替尼已经成功在中国上市,并被纳入国家医保目录,享受医保政策报销。患者可以在国内各大医院的药房以及部分大型零售药店找到该药品。普拉替尼的医保中标价格为每盒60000元,约合8,700美元。这一价格相比国际市场上的原研药价格更为亲民,大大减轻了患者的经济负担。
基石药业计划继续推进普拉替尼在中国的研发进展,更广泛地评估该产品在未经含铂化疗的RET融合非小细胞肺癌患者中的应用。随着更多临床数据的积累,普拉替尼有望惠及更多的患者群体。
普拉替尼通常推荐剂量为400毫克,每日一次,口服。患者应遵循医生的指导,按时按量服用药物。如果错过了一次剂量,应在记起时立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服剂量,继续按正常时间表服药。不要为了弥补漏服而加倍剂量。
普拉替尼的常见副作用包括高血压、肝功能异常、便秘、腹泻等。如果出现这些症状,应及时联系医生。对于高血压患者,可能需要调整降压药物的剂量;对于肝功能异常,可能需要定期监测肝功能指标并调整治疗方案。严重的副作用应立即就医。
在使用普拉替尼期间,患者应注意饮食健康,保持良好的生活习惯。避免摄入过多的盐分和高脂肪食物,以减少高血压和肝功能异常的风险。同时,适量的运动有助于改善身体状况,增强免疫力。患者还应定期进行体检,密切关注自身的健康状况。
普拉替尼与其他药物可能存在相互作用,特别是与CYP3A4抑制剂和诱导剂。在使用普拉替尼之前,患者应告知医生自己正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。医生会根据具体情况调整用药方案,确保治疗效果最大化。
孕妇、哺乳期妇女以及儿童在使用普拉替尼前应咨询专业医生的意见。目前缺乏足够的临床数据支持这些特殊人群的安全性和有效性。因此,医生会根据患者的具体情况权衡利弊,制定个性化的治疗方案。
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