




阿那曲唑(Arimidex)是一种选择性非甾体类芳香化酶抑制剂,主要用于治疗绝经后妇女的乳腺癌。该药物通过抑制肾上腺中雄烯二酮向雌酮的转化,有效降低血浆雌激素水平,从而抑制乳腺肿瘤的生长。本文将详细介绍阿那曲唑的作用与功效、用法用量、副作用及注意事项。
阿那曲唑的主要作用是通过抑制芳香化酶,减少体内雌激素的生成。在绝经后的女性中,卵巢功能减退,雌激素的主要来源变为肾上腺产生的雄烯二酮。阿那曲唑通过抑制这一转化过程,显著降低血浆中的雌激素水平,进而抑制乳腺癌的生长。研究表明,阿那曲唑在治疗绝经后乳腺癌患者方面表现出优异的效果,尤其适用于那些对传统激素疗法反应不佳的患者。
阿那曲唑主要用于治疗绝经后妇女的乳腺癌,尤其是那些对传统激素疗法(如他莫昔芬)反应不佳的患者。此外,该药物在一些特定的儿科疾病中也显示出一定的疗效,例如麦-奥二氏综合征(MAS)。在患有青春期男子女性型乳房的男孩中,阿那曲唑也被证明可以有效地减轻症状。
阿那曲唑口服吸收较快,血浆最大浓度通常在服药后2小时内达到(禁食条件下)。该药物清除较慢,血浆清除半衰期为40-50小时。食物对吸收速度有轻微影响,但不影响吸收程度。当每日一次顿服本品片剂时,食物对药物吸收速度的轻微影响不会影响血浆稳态浓度。服用七天后,血浆浓度可达稳态浓度的90-95%。
成人(包括老年人):口服,每日一次,每次1片(1mg)。对于轻度至中度肾功能损害患者,无需调整剂量。对于轻度肝功能损害患者,也无需调整剂量。推荐的疗程为5年。
阿那曲唑不推荐儿童使用,因为尚未在儿童中确定该药物的安全性和有效性。此外,孕妇和哺乳期妇女禁用阿那曲唑。在使用阿那曲唑期间,应定期监测肝功能和肾功能,特别是在有肝脏或肾脏疾病的患者中。如果出现持续的子宫出血或其他严重不良反应,应及时就医。
在日常生活中,患者应注意以下几点:
总之,阿那曲唑是一种有效的乳腺癌治疗药物,通过抑制雌激素的生成,显著降低肿瘤的生长速度。患者在使用该药物时,应严格按照医嘱用药,并注意日常生活中的相关事项,以确保治疗效果的最大化。
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