




纳地美定(Symproic)是一种用于治疗成人慢性非癌性疼痛患者因阿片类药物引起的便秘(OIC)的药物。纳地美定通过作用于肠道的μ-阿片受体,减少阿片类药物对肠道的抑制作用,从而促进肠道蠕动,增加排便频率,有效缓解便秘症状。本文将详细介绍纳地美定的作用与功效,以及用药时需要注意的事项。
纳地美定是一种选择性的外周μ-阿片受体拮抗剂。它的主要作用是通过阻断肠道中的μ-阿片受体,减少阿片类药物对肠道的抑制作用。这有助于恢复肠道的正常蠕动,增加排便频率,从而缓解便秘症状。纳地美定不会影响中枢神经系统中的阿片受体,因此不会减弱阿片类药物的镇痛效果。
纳地美定适用于成人慢性非癌性疼痛患者,特别是那些因长期使用阿片类药物而出现便秘的患者。这种药物不仅适用于一般的慢性疼痛患者,也适用于与既往癌症或其治疗相关的慢性疼痛患者。纳地美定可以帮助这些患者维持正常的排便习惯,提高生活质量。
纳地美定口服后,在禁食状态下约0.75小时达到峰值浓度。患者在使用纳地美定时,应严格按照医嘱服用,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,以预防可能出现的严重不良反应。
在开始使用纳地美定之前,不需要改变现有的镇痛给药方案。然而,对于服用阿片类药物少于4周的患者,纳地美定的效果可能不佳。如果停止使用阿片类止痛药治疗,则需要停止使用纳地美定。成人推荐剂量为每天口服一次0.2mg,可随餐或不随餐服用。
最常见的不良反应包括腹痛、腹泻、恶心和肠胃炎。这些症状通常较轻微,但在少数情况下可能会较为严重。如果出现严重的腹痛或其他不适,应立即停药并咨询医生。
孕妇和哺乳期女性应慎用纳地美定。目前尚无关于孕妇使用纳地美定的数据,以说明与药物相关的重大出生缺陷和流产风险。如果在怀孕期间使用纳地美定,胎儿可能会出现阿片类药物戒断。哺乳期女性用药时,应考虑到药物对母乳喂养婴儿的潜在风险,必要时应停止母乳喂养或停药。儿童使用纳地美定的安全性和有效性尚未得到证实,因此不建议在儿科患者中使用。
纳地美定可能与其他药物发生相互作用,特别是在使用其他影响肠道功能的药物时。具体药物相互作用的情况请咨询专业医生,以避免不必要的风险。
纳地美定应遮光、密封、在干燥处保存。温度控制在20至25°C之间,允许在15至30°C范围内波动。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止受潮。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
通过了解纳地美定的作用与功效,以及用药时的注意事项,患者可以更好地管理和缓解因阿片类药物引起的便秘问题,提高生活质量。
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