




仑伐替尼(Lenvatinib),又名乐伐替尼,是一种由卫材制药(Eisai)开发的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂。作为一种创新药物,仑伐替尼在肿瘤治疗领域展现了广泛的应用前景。仑伐替尼的主要作用原理在于其能够精准地抑制多种与肿瘤生长和血管生成相关的受体酪氨酸激酶(RTKs),这些受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)等。这些受体在肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移过程中发挥着重要作用。
仑伐替尼是一种第三代的抗肿瘤血管生成的靶向药物,主要用于原发性肝癌的治疗。目前,仑伐替尼不仅用于索拉非尼进展后的二线治疗,还可以作为原发性肝癌的一线治疗。与传统的治疗手段相比,仑伐替尼能够进一步延长患者的无进展生存时间和总生存时间。对于肝功能较好的原发性肝癌患者,仑伐替尼具有明确的疗效,在临床上获得了广泛的应用。
仑伐替尼通过阻断受体酪氨酸激酶的信号传导通路,不仅抑制肿瘤细胞的生长和扩散,还能抑制肿瘤新生血管的形成,切断肿瘤的营养供应。这种双重作用机制使得仑伐替尼在提高患者免疫效果方面表现出色,有助于增强机体对肿瘤的抵抗力。
除了原发性肝癌,仑伐替尼还被批准用于局部复发或转移、进行性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者的治疗。该药物也可与依维莫司联合用于接受过一次抗血管生成治疗后治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。此外,仑伐替尼还与帕博利珠单抗联合用于晚期肾细胞癌(RCC)成年患者的一线治疗,以及与帕博利珠单抗联合用于治疗非微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的晚期子宫内膜癌患者。
仑伐替尼治疗患者中已有高血压的报告,该事件通常发生在治疗早期。在接受仑伐替尼治疗之前,患者的血压(BP)应得到良好控制。如果已知患者患有高血压,则应在仑伐替尼治疗之前接受稳定剂量的降压治疗至少一周。血压升高确诊后,应尽快开始降压药治疗。在仑伐替尼治疗一周后应监测血压,之后两个月内每两周监测一次,其后每月监测一次。应根据患者的临床状况个性化选择降压治疗方案,并遵循标准治疗。
在有或无高血压的患者中使用VEGF通路抑制剂可能会促进动脉瘤和/或动脉夹层的形成。对于有高血压或动脉瘤病史等风险因素的患者,在开始使用仑伐替尼之前,应慎重考虑这种风险。一旦出现动脉血栓栓塞(脑血管意外、短暂性脑缺血发作和心肌梗死),应立即停用仑伐替尼。
仑伐替尼治疗患者中已有蛋白尿的报告,该事件通常发生在治疗早期。应定期监测尿蛋白。如果采用尿试纸法检出蛋白尿≥2+,则可能需要暂停给药或调整剂量或停药。使用仑伐替尼的患者中已有肾病综合征的报道,如果发生肾病综合征,应停用仑伐替尼。
仑伐替尼作为一种多靶点抗肿瘤药物,在肿瘤治疗领域具有重要的作用。其独特的作用机制和广泛的适应症,使得仑伐替尼成为肿瘤治疗中的重要药物之一。患者在使用仑伐替尼时,应密切关注用药过程中的各项指标,积极与医生沟通,以确保治疗的安全性和有效性。
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