福巴替尼（Futibatinib），又称为LYTGOBI，是一种用于治疗晚期胆管癌的第二代FGFR靶向药物。这种药物在多个国家和地区已经获得了上市批准，但由于价格较高，许多患者在选择时需要考虑经济负担。本文将详细介绍福巴替尼各个版本的规格和价格，并提供一些用药注意事项。

福巴替尼全版本各规格价格表

日本原研版

福巴替尼由日本Taiho Oncology（日本太浩制药）生产，是原研版药物。该版本于2022年10月8日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，并在2023年6月和7月分别在日本和欧盟获得批准。目前，日本原研版福巴替尼的规格为4mg*35片，价格约为1120美元。虽然价格较高，但其疗效和安全性得到了广泛认可。

印度仿制版

印度仿制版福巴替尼由多个印度制药公司生产，价格相对较为亲民。根据市场反馈，2023年印度仿制版福巴替尼的价格大约为1000美元左右。具体价格可能会因不同的制药公司和销售渠道而有所波动。患者在选择时应确保药品的质量和来源可靠。

老挝仿制版

老挝仿制版福巴替尼由老挝卢修斯生产，规格为4mg*35片，售价约为680美元。这一版本的价格相对较低，但患者在购买时仍需谨慎，确保药品的质量和安全。老挝仿制版福巴替尼在某些地区的可及性较高，对于经济条件有限的患者来说是一个不错的选择。

用药注意事项

剂量和用法

福巴替尼的推荐剂量为20毫克（五片4毫克片剂），每天口服一次，直到出现疾病进展或不可接受的毒性。患者应每天大约在同一时间服用福巴替尼，可以与食物同服或不随餐服用。整片吞服，不要压碎、咀嚼、分裂或溶解片剂。如果患者错过剂量超过12小时或发生呕吐，应恢复下一个预定剂量的给药。

眼部毒性监测

福巴替尼可引起视网膜色素上皮脱离（RPED），这可能会导致视力模糊等症状。在眼科监测未常规包括光学相干断层扫描（OCT）的临床试验中，接受福巴替尼治疗的318例患者中有9%的患者发生了RPED。因此，在治疗开始前进行全面的眼科检查，包括黄斑的OCT，前6个月每2个月一次，此后每3个月一次。对于视觉症状的发作，应紧急将患者转诊进行眼科评估，每3周随访一次，直至福巴替尼停用。按照建议停止或减少福巴替尼的剂量。

高磷血症管理

福巴替尼可引起高磷血症，导致软组织矿化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化反应和血管钙化。磷酸盐水平的增加是福巴替尼的药效学作用。在整个治疗过程中监测高磷血症。当血清磷酸盐水平为≥5.5mg/dL时，开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。对于血清磷酸盐水平>7mg/dL，开始或加强降磷治疗，并根据高磷血症的持续时间和严重程度减少、停止或永久停用福巴替尼的剂量。

通过以上详细的价格表和用药注意事项，患者可以根据自身的经济条件和健康状况选择合适的福巴替尼版本，并在使用过程中注意相关副作用的管理和监测。希望这些信息能帮助患者更好地理解和使用福巴替尼，提高治疗效果和生活质量。