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文章来源:药队长
发布日期:2025-01-10
随着医学研究的不断进步,针对特定基因突变的靶向治疗药物逐渐成为癌症治疗的重要手段之一。福巴替尼(Futibatinib),以其高选择性和不可逆的FGFR抑制特性,成为了治疗FGFR2基因突变胆管癌患者的新型药物。本文将详细探讨福巴替尼的全版本价格表,并提供一些用药注意事项。
福巴替尼全版本2025年价格表
1. 原研药价格
福巴替尼的原研药由日本Taiho Oncology(日本太浩制药)生产。该药物于2022年10月8日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,2023年6月在日本获准用于医疗用途,2023年7月在欧盟获准用于医疗用途。以下是福巴替尼原研药的价格信息:
- 美国市场:4mg*35片,售价约为800美元。
- 日本市场:4mg*35片,售价约为750美元。
- 欧洲市场:4mg*35片,售价约为780美元。
需要注意的是,原研药的价格可能会因地区、药店、供应渠道等多种因素而有所变动。因此,具体的购买价格还需咨询当地的医疗机构或药品销售商。
2. 仿制药价格
除了原研药外,福巴替尼也有仿制药版本。这些仿制药主要由一些新兴市场国家的制药企业生产,价格相对较低,但仍需确保药品的质量和安全性。以下是福巴替尼仿制药的价格信息:
- 老挝市场:4mg*35片,售价约为480美元。
- 印度市场:4mg*35片,售价约为450美元。
仿制药虽然价格较低,但在购买时仍需注意药品的来源和质量,建议选择正规渠道购买,以保障用药安全。
用药注意事项
1. 用法用量
福巴替尼的推荐剂量为20毫克(五片4毫克片剂),每天口服一次,直到出现疾病进展或不可接受的毒性。患者应在每天大约同一时间服用福巴替尼,可以选择与食物同服或不随餐服用。重要的是要整片吞服,不要压碎、咀嚼、分裂或溶解片剂。如果患者错过剂量超过12小时或发生呕吐,则应恢复下一个预定剂量的给药。
2. 不良反应及处理
福巴替尼可能引起一些不良反应,需要患者和医生密切关注并及时处理。主要的不良反应包括:
- 眼毒性:福巴替尼可引起视网膜色素上皮脱离(RPED),可能导致视力模糊等症状。在治疗开始前进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT),前6个月每2个月一次,此后每3个月一次。如果出现视觉症状,应立即转诊进行眼科评估,并每3周随访一次,直至福巴替尼停用。
- 高磷血症和软组织矿化:福巴替尼可引起高磷血症,导致软组织矿化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化反应和血管钙化。在治疗过程中应定期监测高磷血症。当血清磷酸盐水平为≥5.5mg/dL时,开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。对于血清磷酸盐水平>7mg/dL,开始或加强降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度减少、停止或永久停用福巴替尼的剂量。
3. 日常生活注意事项
在使用福巴替尼期间,患者应注意以下日常生活中的事项,以提高治疗效果和生活质量:
- 饮食:保持均衡的饮食,避免高磷食物,如坚果、奶制品和豆类等。遵循医生的建议,必要时采取低磷饮食。
- 运动:适度的运动有助于提高身体机能和免疫力,但应避免剧烈运动,以免加重身体负担。
- 心理调适:保持积极乐观的心态,适当参与社交活动,减轻心理压力。如有需要,可寻求心理咨询师的帮助。
通过合理的用药和生活方式调整,患者可以更好地管理福巴替尼的治疗过程,提高生活质量,延长生存期。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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