




甲磺酸贝舒地尔片是一种针对慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的创新药物,已在多个国家和地区获批上市。本文将详细介绍甲磺酸贝舒地尔片的不同规格及其价格,并提供一些用药和日常注意事项。
甲磺酸贝舒地尔片目前市面上主要规格为每粒200mg,每盒30粒。以下是不同规格的价格信息:
需要注意的是,以上价格为参考价,实际购买价格可能因地区和销售渠道的不同而有所波动。建议患者在购买前咨询当地药店或医疗机构以获取最新价格信息。
甲磺酸贝舒地尔片由Kadmon制药公司开发,2021年9月,赛诺菲收购Kadmon公司后,获得了该药品权益。在美国,甲磺酸贝舒地尔片于2021年7月首次获批上市。在中国,烨辉医药于2019年获得了甲磺酸贝舒地尔片在中国的独家临床及商业化授权,并于2023年8月1日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。目前,该药品尚未被纳入医保范畴。
甲磺酸贝舒地尔片主要用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者。其主要成分是甲磺酸贝舒地尔,剂型为片剂,性状为椭圆形薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色至黄色,一面刻有“KDM”,另一面刻有“200”。
甲磺酸贝舒地尔片的用法用量为口服,每次0.2g,每日1次,直至慢性移植物抗宿主病病情出现进展需要新的系统性治疗为止。当与强效CYP3A诱导剂联合用药时,将甲磺酸贝舒地尔片的剂量增加至0.2g,每日2次。
常见的不良反应(包括实验室检查结果异常)为感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、骨骼肌肉疼痛、头痛、血磷降低、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞计数降低和高血压。患者在使用过程中如出现上述不良反应,应及时就医。
孕妇使用甲磺酸贝舒地尔片时可能对胎儿造成伤害。目前尚无有关孕妇使用甲磺酸贝舒地尔的人体数据进行药物相关风险的评价,应告知孕妇和有生育能力的女性本品对胎儿的潜在风险。建议有生育能力的女性患者和其女性伴侣具有生育能力的男性患者在甲磺酸贝舒地尔片治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。
哺乳期女性在甲磺酸贝舒地尔片治疗期间和末次给药后至少1周内应停止哺乳,因为目前尚无关于人乳汁中是否存在甲磺酸贝舒地尔或其代谢物的数据,也无关于其对于母乳喂养婴儿或乳汁生成影响的数据。
在日常生活中,患者应严格遵循医生的指导,按时按量服用甲磺酸贝舒地尔片。同时,应注意以下几点:
甲磺酸贝舒地尔片是一种有效的治疗慢性移植物抗宿主病的药物,但在使用过程中需密切关注患者的反应和身体状况,确保治疗的安全性和有效性。希望本文提供的信息能帮助患者更好地了解和管理甲磺酸贝舒地尔片的使用。
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