




随着慢性肾病患者数量的不断增加,治疗相关贫血的新药不断涌现。达普司他(Daprodustat)作为一种新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂,受到了广泛关注。本文将详细介绍达普司他的最新价格信息及其在临床上的应用和注意事项。
达普司他(Daprodustat)尚未在中国正式上市,因此市面上主要是仿制药。根据最新的市场调查,老挝卢修斯版仿制药的价格为每盒约7.2美元(1mg*100片)。这一价格相对较为亲民,对于需要长期用药的患者来说是一个不错的选择。然而,购买时务必通过正规渠道,确保药品的质量和安全性。
患者可以通过正规的医疗服务机构购买达普司他。建议选择有资质的药店或医疗机构,以避免购买到假药或劣药。此外,购买时应注意检查药品的生产日期和有效期,确保药品处于有效期内。
药品价格可能会受到多种因素的影响,包括市场需求、汇率变化和政策调整等。因此,建议患者在购买前咨询专业人士,了解最新的价格信息。同时,一些医疗机构或药店可能会提供优惠活动,患者可以关注相关信息,合理安排购药计划。
达普司他主要适用于治疗接受透析至少四个月的成人慢性肾脏疾病引起的贫血。患者在使用达普司他时,应遵循医生的指导,严格按照医嘱用药。推荐起始剂量基于患者的血红蛋白水平,具体剂量调整应根据治疗反应进行。
达普司他在与其他药物联合使用时,需要注意潜在的药物相互作用。特别是与强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)同时使用是禁忌的,因为会导致达普司他暴露量显著增加。同时使用中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)也会增加达普司他暴露量,需要将起始剂量减少一半,并在治疗期间监测血红蛋白水平,必要时调整剂量。
达普司他最常见的不良反应包括高血压、高血栓性事件和腹痛。患者在用药期间应定期监测血压,如有异常应及时就医。此外,达普司他还可能增加心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成的风险,这些事件可能是致命的。因此,患者在使用达普司他前,应告知医生自己的病史,特别是在过去三个月内是否有心肌梗死、脑血管事件或急性冠状动脉综合征病史。
对于肝功能受损的患者,达普司他的剂量需要调整。中度肝功能损害(Child-Pugh B级)患者应将起始剂量减少一半,而严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者不建议使用达普司他。孕妇和哺乳期妇女在使用达普司他时应谨慎,需咨询医生的意见。
达普司他应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间有短暂偏移。药品的有效期为24个月,患者在使用前应检查有效期,避免使用过期药品。
达普司他(Daprodustat)作为一种新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂,在治疗慢性肾病引起的贫血方面具有显著效果。患者在使用时应严格按照医嘱,注意药物相互作用和不良反应,定期监测血压和血红蛋白水平,确保用药安全。希望本文提供的信息能帮助患者更好地了解达普司他,合理安排用药计划。
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