达普司他（Daprodustat）是一种新型的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），主要用于治疗慢性肾病（CKD）相关的贫血。由于其在临床上的显著效果，达普司他在全球范围内受到了广泛的关注。然而，由于达普司他尚未在中国正式上市，患者往往需要通过其他渠道获取这种药物。本文将详细介绍达普司他的正版仿制药品牌及其购买注意事项。

达普司他（Daprodustat）的正版仿制药品牌

目前市场上存在多种达普司他的正版仿制药品牌，这些品牌在质量和疗效上都得到了一定的认可。以下是几种主要的达普司他仿制药品牌及其相关信息。

老挝卢修斯版仿制药

老挝卢修斯版的达普司他是一种广受欢迎的仿制药品牌。该品牌的达普司他规格为1mg*100片，价格约为7.29美元一盒。老挝卢修斯版的达普司他严格按照国际标准生产，质量可靠，患者可以通过正规的医疗服务机构进行购买。

日本版达普司他

日本版的达普司他在2020年6月获得了日本医疗监管机构的批准，成为首个在日本上市的达普司他产品。日本版达普司他以其高质量和严格的生产工艺而闻名，是许多患者的首选。价格方面，日本版达普司他的具体价格可能因地区和销售渠道的不同而有所差异，但一般在20-30美元之间。

印度版达普司他

印度是世界上最大的仿制药生产基地之一，因此印度版的达普司他也是一种常见的选择。印度版达普司他的规格和价格因不同生产商而异，但一般来说，1mg*100片的价格大约在10-15美元之间。印度版达普司他同样经过了严格的生产和质量控制，患者可以通过可靠的医疗供应商购买。

以上是几种主要的达普司他正版仿制药品牌及其相关信息。患者在选择时应综合考虑价格、质量和购买渠道等因素，确保购买到安全有效的药物。

达普司他（Daprodustat）的用药注意事项

正确使用达普司他对于确保疗效和避免不良反应至关重要。以下是一些重要的用药注意事项，患者在使用达普司他时应严格遵守。

剂量调整和监测

达普司他的剂量应根据患者的具体情况进行个体化调整。未接受ESA治疗的成人慢性肾脏疾病贫血患者，起始剂量应基于血红蛋白水平。治疗开始后及每次剂量调整后，第一个月每2周监测血红蛋白，此后每4周监测一次。调整达普司他剂量时，应考虑血红蛋白的上升率、下降率和变异性。增加达普司他剂量的频率不要超过每4周一次。

药物相互作用

达普司他与其他药物可能存在相互作用，特别是与CYP2C8抑制剂和诱导剂。强CYP2C8抑制剂（如吉非罗齐）与达普司他同时使用是禁忌症，因为会导致达普司他暴露明显增加。同时使用中度CYP2C8抑制剂（如氯吡格雷）可增加达普司他暴露量。在达普司他治疗期间，开始或停止使用这些药物时应监测血红蛋白并调整达普司他的剂量。

特殊人群的用药

对于肝功能受损的患者，需要特别注意剂量调整。中度肝功能损害（Child-Pugh类B）患者应将达普司他的起始剂量减少一半。严重肝功能损害（Child-Pugh Class C）患者不建议使用达普司他。患者在使用达普司他时，应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。

达普司他是一种有效的治疗慢性肾病贫血的药物，但患者在使用过程中应注意剂量调整、药物相互作用和特殊人群的用药情况，以确保安全和疗效。