




达普司他(Daprodustat)是一种新型的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),主要用于治疗与慢性肾病(CKD)相关的贫血。然而,作为一种新型药物,达普司他在使用过程中可能会与其他药物产生相互作用,影响其疗效和安全性。本文将详细介绍达普司他的主要药物相互作用及其用药注意事项。
了解达普司他的药物相互作用对于确保患者的安全和疗效至关重要。以下是几种常见的药物相互作用及其处理方法:
达普司他是通过CYP2C8代谢的,因此与CYP2C8抑制剂的相互作用尤为重要。强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)与达普司他同时使用是禁忌症,因为这会导致达普司他暴露显著增加,增加不良反应的风险。同时使用中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)也会增加达普司他的暴露量。
对于服用氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂的患者,除起始剂量已为1mg的患者外,应将达普司他的起始剂量减少一半。在达普司他治疗期间,开始或停止使用氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂治疗时,应监测血红蛋白并调整达普司他的剂量。
CYP2C8诱导剂(如利福平)会减少达普司他的暴露量,可能导致药效丧失。因此,在达普司他治疗期间,开始或停止使用CYP2C8诱导剂治疗时,也应监测血红蛋白并调整达普司他的剂量。
患者在使用达普司他时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
为了确保达普司他的安全和有效使用,患者在用药过程中需要注意以下几个方面:
达普司他可能引起高血压,因此在用药期间需定期监测血压。对于高血压未控制的患者,达普司他是禁忌使用的。如果患者出现高血压危象(包括高血压脑病和癫痫发作),应立即停药并就医。
达普司他治疗期间,应定期监测血红蛋白水平。特别是当开始或停止使用CYP2C8抑制剂或诱导剂时,应更加频繁地监测血红蛋白,以便及时调整治疗方案。
孕妇使用达普司他的数据不足,无法确定其对胎儿的影响。因此,孕妇应谨慎使用达普司他。对于哺乳期妇女,目前尚无关于人乳中是否存在达普司他的数据,因此应权衡利弊后再决定是否使用。
儿童患者中,达普司他的安全性和有效性尚未确定,因此不推荐用于儿童。对于老年患者,没有证据显示其与年轻患者的反应存在显著差异,但仍需密切监测。
轻度肝功能损害患者(Child-Pugh A类)无需调整起始剂量。中度肝功能损害患者(Child-Pugh B类)除起始剂量已为1mg的患者外,应将达普司他的起始剂量减少一半。严重肝功能损害患者(Child-Pugh C类)不推荐使用达普司他。
达普司他应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)之间,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间的偏移。有效期为24个月。
通过以上措施,患者可以在使用达普司他时最大限度地减少药物相互作用的风险,确保治疗的安全性和有效性。
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