




帕唑帕尼(培唑帕尼)是一种多靶点的酪氨酸激酶受体抑制剂,主要用于肾癌的治疗。它通过抑制肿瘤细胞的血供来达到控制肿瘤的效果。本文将为您提供帕唑帕尼的购买指南,包括推荐剂量、不良反应的剂量调整、肝损害的剂量调整、药物相互作用的剂量调整、存储方法、特殊人群的使用建议以及用药注意事项。
帕唑帕尼的推荐剂量为每日一次,每次800毫克(4片200毫克),不与食物一起服用(至少饭前1小时或饭后2小时)。患者应整片吞服,不要压碎药片,因为这可能会增加吸收率,进而影响全身暴露。如果错过了一次剂量,且距离下一次剂量小于12小时,则不应再服用。
帕唑帕尼的不良反应较为常见,包括腹泻、高血压、发色改变、恶心、厌食和呕吐等。如果出现严重不良反应,应立即咨询医学顾问,并根据具体情况调整剂量。例如,对于肝功能受损的患者,应根据肝功能损害的程度进行剂量调整。
对于中度肝功能损害患者(总胆红素>1.5~3倍正常值上限和任何丙氨酸转氨酶值),考虑替代帕唑帕尼。如果中度肝功能损害患者使用帕唑帕尼,应将剂量减少至200毫克,每日一次。对于重度肝功能损害患者(总胆红素>3倍正常值上限和任何丙氨酸转氨酶值),不推荐使用帕唑帕尼。
帕唑帕尼应存放在室温20°C至25°C之间,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。选择干燥、通风良好的地方存放帕唑帕尼,防止药物受潮。储存时,尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。帕唑帕尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
帕唑帕尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定,通常不适用于儿科患者。根据其作用机制,帕唑帕尼可能对出生后早期发育的器官生长和成熟有严重影响。在65岁及以上的患者和年轻患者之间,没有观察到帕唑帕尼的有效性的总体差异,建议在医生的指导下用药。不建议肾损害患者调整剂量。帕唑帕尼尚未在严重肾功能损害患者或接受腹膜透析或血液透析的患者中进行研究。
帕唑帕尼与强CYP3A4抑制剂合用可增加帕唑帕尼浓度。避免帕唑帕尼与强CYP3A4抑制剂合用,并考虑使用无酶抑制作用或酶抑制作用极小的替代合并用药。如果不能避免同时给药,应减少帕唑帕尼的剂量。同时使用强CYP3A4诱导剂可降低帕唑帕尼的血浆浓度。考虑使用无酶诱导潜力或酶诱导潜力极小的替代合并用药。如果不能避免长期使用强CYP3A4诱导剂,则不建议使用帕唑帕尼。
通过以上指南,您可以更好地了解帕唑帕尼的使用方法和注意事项。在使用过程中,如有任何疑问或不适,应及时咨询医生。希望本文能为您在购买和使用帕唑帕尼时提供帮助。
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