培米替尼（Pemigatinib）作为一种创新的靶向药物，已于2022年4月6日在中国正式获批上市。这一消息无疑为国内的胆管癌患者带来了新的希望。培米替尼主要用于治疗那些既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。截至2024年，培米替尼已在中国市场上销售，患者可以通过正规渠道购买到该药物。

培米替尼2024年国内上市情况

上市背景与意义

培米替尼是由Incyte公司研发的一种靶向性药物，主要针对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）进行抑制。2020年4月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了培米替尼用于治疗FGFR2融合或重排的胆管癌患者。这一批准为全球胆管癌患者提供了新的治疗选择。2022年4月6日，中国国家药监局（NMPA）也正式批准培米替尼在国内上市，这标志着中国胆管癌患者有了更多治疗手段。

购买渠道与价格

培米替尼目前在中国已经上市，患者可以通过医院药房或正规药店购买到该药物。由于培米替尼尚未纳入医保报销范围，患者需要自费购买。根据市场调研，培米替尼的价格因地区和医院级别的不同而有所差异。一般而言，4.5mg规格的培米替尼片每盒价格约为人民币12,000元，按当前汇率计算，约合1,670美元；9mg规格的培米替尼片每盒价格约为人民币24,000元，约合3,340美元。这些价格仅供参考，实际购买时可能会有所变动。

购买流程与注意事项

为了确保患者能够顺利购买到培米替尼，以下是一些购买流程和注意事项：

• 确诊病情：首先，患者需要经过专业的医疗诊断，确认是否适合使用培米替尼。
• 开具处方：确诊后，患者需由主治医师开具培米替尼的处方单。
• 选择购买渠道：患者可以前往医院药房或正规药店购买培米替尼。建议选择信誉良好的医疗机构和药店，以确保药品的质量和安全。
• 支付费用：由于培米替尼尚未纳入医保报销范围，患者需要自费支付药品费用。建议提前了解具体价格，并准备好相应的资金。

用药注意事项

适应症与禁忌症

培米替尼主要用于治疗FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。患者在使用培米替尼前，需通过基因检测确认是否存在FGFR2融合或重排。如果检测结果不符合适应症，不建议使用该药物。

常见副作用及应对措施

培米替尼的常见副作用包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、疲劳、皮疹等。患者在使用过程中如出现这些症状，应及时告知医生。医生会根据具体情况调整治疗方案或给予相应的对症处理。例如，对于恶心和呕吐，医生可能会开具止吐药物；对于腹泻，建议患者多饮水并保持电解质平衡。

生活方式调整与监测

为了更好地管理培米替尼的治疗过程，患者应注意以下生活方式的调整和定期监测：

• 饮食调整：建议患者保持均衡的饮食，避免辛辣、油腻食物，多吃新鲜蔬菜和水果，以增强身体免疫力。
• 定期复查：患者应定期到医院进行复查，监测血常规、肝肾功能等指标，以便及时发现并处理潜在的问题。
• 心理支持：长期使用培米替尼可能会对患者的心理造成一定的影响。建议患者积极寻求家人和朋友的支持，必要时可咨询专业的心理医生。

药物存储与有效期

培米替尼应储存在干燥、阴凉处，避免阳光直射。药物的有效期一般为24个月，患者在使用前应仔细检查药品的有效期，确保药品在有效期内使用。

通过上述信息，患者可以更好地了解培米替尼的上市情况、购买渠道及用药注意事项，从而在治疗过程中更加从容和自信。希望培米替尼能够为更多的胆管癌患者带来福音。