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洛拉替尼(Lorviqua)的用药指南
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文章来源:药队长
发布日期:2024-12-29

洛拉替尼(Lorviqua)是一种用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,特别是对于ALK阳性患者。本文将详细介绍洛拉替尼的用药指南,包括患者选择、推荐剂量、用药注意事项等方面的内容,以帮助患者更好地理解和使用这种药物。

洛拉替尼的用药指南

患者选择

洛拉替尼适用于经肿瘤标本检测确认为ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这一选择标准基于肿瘤组织中的ALK基因突变状态,确保药物能够精准作用于目标患者群体。医生会通过基因检测来确定患者是否适合使用洛拉替尼。

推荐剂量

洛拉替尼的推荐剂量为100mg,每日一次口服,无论是否伴随食物。患者应整片吞服药片,不得咀嚼、压碎或分裂药片。如果药片出现破损、破裂或其他不完整的情况,应避免服用。建议患者每天在同一时间服用洛拉替尼,以维持稳定的血药浓度。

错过剂量的处理

如果患者错过了一次剂量,应在发现后立即补服,但如果距离下一次剂量的时间不足4小时,则无需补服。患者不应同时服用双倍剂量以弥补错过的剂量。如果患者在服用洛拉替尼后出现呕吐,也不需要再次服用额外剂量,只需继续按常规时间服用下一剂量。

用药注意事项

药物相互作用

洛拉替尼与多种药物存在潜在的相互作用,需要特别注意。与中度CYP3A诱导剂合用会降低洛拉替尼的血浆浓度,从而可能降低其疗效。在这种情况下,应避免同时使用这些药物,如果无法避免,则需增加洛拉替尼的剂量。与强CYP3A抑制剂合用则会增加洛拉替尼的血浆浓度,增加不良反应的风险。同样,应避免同时使用这些药物,如不可避免,则需减少洛拉替尼的剂量。

特殊人群用药

对于特殊人群,如老年人、孕妇和哺乳期妇女,使用洛拉替尼需谨慎。老年人可能需要调整剂量,具体调整方案应由医生根据患者的具体情况决定。孕妇和哺乳期妇女应避免使用洛拉替尼,因为该药物可能对胎儿或婴儿造成不良影响。如果在用药期间怀孕,应立即告知医生。

不良反应及其管理

洛拉替尼的常见不良反应包括水肿、周围神经病变、体重增加、认知影响、疲劳、呼吸困难、关节痛、腹泻、情绪影响、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和咳嗽。如果患者出现严重的不良反应,应及时就医。根据不良反应的程度,医生可能会建议减少洛拉替尼的剂量。常见的剂量减少方案为:首次减量至75mg,每日一次;第二次减量至50mg,每日一次。如果患者无法耐受50mg的剂量,则应永久停用洛拉替尼。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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