




凡德他尼(Vandetanib)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,尤其适用于甲状腺髓样癌(MTC)的治疗。该药物通过抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)的作用,阻止肿瘤的生长和扩散。本文将详细介绍凡德他尼的适应症、用法用量、储存条件以及与其他药物的相互作用。
凡德他尼的通用名为Vandetanib,商品名为Caprelsa。该药物的主要活性成分是凡德他尼,是一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。凡德他尼通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(EGFR)和RET受体等,从而发挥抗肿瘤作用。
2011年4月6日,凡德他尼获得美国食品与药品管理局(FDA)的批准,用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓样癌(MTC)。此外,凡德他尼也已在欧洲和日本等地获得批准,用于相同适应症。凡德他尼在临床上表现出良好的疗效,能够显著延长患者的生存期,并改善生活质量。
凡德他尼的推荐剂量为每天300毫克,口服一次。治疗应持续进行,直到患者从治疗中不再获益或出现不可耐受的毒性反应。凡德他尼可以在餐前或餐后服用,但最好保持每天同一时间服用,以维持稳定的血药浓度。如果患者忘记服用一次剂量,且距离下次服药时间不足12小时,则不应补服,而应在下次服药时按正常剂量服用。
凡德他尼可能与多种药物发生相互作用,影响药效和安全性。例如,凡德他尼会增加通过有机阳离子转运体2型(OCT2)转运的药物(如二甲双胍)的血浆浓度,因此在联合使用时需谨慎,并密切监测药物毒性。同样,凡德他尼也会增加地高辛的血浆浓度,使用时应谨慎并监测地高辛的毒性反应。
凡德他尼的常见不良反应包括腹泻、皮疹、恶心、高血压、疲劳等。严重的不良反应包括QT间期延长、心脏毒性、肝功能异常等。患者在使用凡德他尼期间,应定期进行心电图检查和肝功能检测,以及时发现并处理潜在的风险。
对于孕妇和哺乳期妇女,凡德他尼的安全性尚未完全确定,因此不建议在这类人群中使用。对于老年人和肾功能不全的患者,应根据具体情况调整剂量,并密切监测药物的副作用。凡德他尼的使用应在专业医生的指导下进行,患者不得自行调整剂量或停药。
凡德他尼作为一种有效的靶向治疗药物,在甲状腺髓样癌的治疗中发挥了重要作用。然而,患者在使用过程中应注意药物的正确用法、潜在的药物相互作用及常见的不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。
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