




司美替尼是由英国阿斯利康公司研发的一种小分子MEK抑制剂,主要用于治疗2岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)且有症状且不能手术的丛状神经纤维瘤(PN)的儿科患者。司美替尼在全球范围内已取得显著的临床成果,并在中国正式获批上市,成为首个且目前唯一获批用于治疗此类疾病的药物。
阿斯利康是一家全球领先的制药公司,总部位于英国。司美替尼(Selumetinib)由阿斯利康研发,于2023年5月在中国正式获批上市。该药物的成功研发不仅展示了阿斯利康在创新药物领域的强大实力,也为其在全球范围内的市场拓展奠定了坚实基础。
老挝卢修斯是另一家生产司美替尼的厂家,提供了不同规格的产品。具体规格如下:
老挝卢修斯的司美替尼产品在市场上也有较高的认可度,为患者提供了更多的选择。
阿斯利康生产的司美替尼规格为10mg*60粒,参考价格大约在1533美元至3091美元之间。尽管价格较高,但由于其在治疗1型神经纤维瘤病方面的显著疗效,许多患者仍愿意选择这一品牌。
司美替尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
在儿科患者(2~≤18岁)中,司美替尼的推荐剂量为每日两次,每次25mg/m²。首次给药后和稳态时的平均最大血药浓度分别为731(62%)ng/mL和798(52%)ng/mL。患者在使用司美替尼时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。医生会根据患者的具体情况制定个性化的监测计划,确保患者在用药期间的安全和疗效。患者应积极配合医生的随访,及时报告任何不适或异常症状。
司美替尼的问世为1型神经纤维瘤病患者带来了新的希望,但在使用过程中需严格遵守医嘱,合理用药,确保治疗效果最大化。
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