




贝美替尼(Binimetinib,商品名Mektovi)是一种用于治疗BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者的靶向药物。本文将详细介绍贝美替尼的上市时间、价格以及用药注意事项,帮助患者更好地了解这一重要药物。
贝美替尼于2018年6月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为一种重要的靶向治疗药物。这一批准基于其在多项临床试验中的优异表现,特别是在与康奈非尼(Encorafenib)联合使用时,显著提高了患者的生存率和生活质量。
尽管贝美替尼在国际上取得了成功,但在国内的上市仍面临一些挑战。目前,贝美替尼尚未在中国正式获批上市。主要原因包括临床试验数据的审批、市场准入等方面的程序。因此,患者如需使用贝美替尼,只能通过购买海外上市的版本。
随着国内医药市场的不断开放和技术的进步,贝美替尼在国内上市的可能性正在逐步增加。多家医疗和科研机构正在积极推动该药的临床试验和审批工作,希望尽快为国内患者提供这一有效的治疗选择。
贝美替尼在美国市场的价格相对较高。根据最新的市场调研,贝美替尼一盒的价格大约在人民币15万至20万$之间。这一价格对于普通家庭来说是一个巨大的经济负担,但也反映了其作为高端靶向药物的研发成本和市场定位。
由于贝美替尼尚未在国内上市,国内患者需要通过海外医疗服务公司或跨境电商渠道购买。据医伴旅等平台的信息,贝美替尼的售价大约为65650$,规格为15mg*84粒。此外,还有其他规格和价格可供选择,例如15mg*168粒的价格约为26844$。
除了原研药,市面上还存在一些仿制药。这些仿制药的价格相对较低,但患者在购买时需要特别小心,确保药品的来源和质量。建议通过正规的医疗服务机构或跨境电商购买,以避免购买到假药或劣药。
贝美替尼的推荐剂量为45mg口服,每日两次,每次间隔约12小时。与康奈非尼联合使用时,效果更佳。贝美替尼可以随食物同服或不与食物同服。如果错过一次剂量,在下次服药时间的6小时内不要补服。如果服药后出现呕吐,也不需要再服用额外的剂量,只需继续按照用药计划服用下一剂。
贝美替尼可能会引起一些不良反应,常见的包括恶心、腹泻、疲劳等。如果出现严重的不良反应,应及时就医。针对不良反应的剂量调整方案如下:首次减量为30mg口服,每日两次;如果不能耐受30mg口服,每日两次,则应永久停药。同时,如果康奈非尼被永久停用,则也应停用贝美替尼。
在使用贝美替尼期间,患者应定期进行体检和血液检查,监测药物的疗效和不良反应。同时,保持良好的生活习惯,均衡饮食,适量运动,避免过度劳累。如有任何不适,及时与医生沟通,调整治疗方案。
希望本文能为需要使用贝美替尼的患者提供有价值的信息,帮助他们在治疗过程中更加安心和自信。
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