吉瑞替尼（吉特替尼）自上市以来，因其在治疗复发性或难治性急性髓系白血病（AML）方面的显著效果而受到广泛关注。本文将详细介绍吉瑞替尼的上市时间及其价格表，帮助患者更好地了解这一重要药物。

吉瑞替尼的上市时间

全球上市历程

吉瑞替尼（吉特替尼）的研发代号为ASP2215，由日本安斯泰来制药（Astellas Pharma Inc.）开发。该药物的全球上市历程如下：

• 2018年9月21日，吉瑞替尼在日本首次获批。
• 2018年11月28日，吉瑞替尼获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，成为首个用于复发性或难治性急性髓系白血病（AML）患者的FLT3靶向制剂。
• 2021年1月31日，吉瑞替尼在中国正式上市。

国内上市情况

在中国，吉瑞替尼于2021年1月31日正式获批上市。虽然上市时间不长，但该药物已经迅速得到了医学界的认可，并在临床上广泛应用。然而，由于其高昂的价格，目前尚未纳入国家医保目录。

吉瑞替尼的价格表

原研药价格

目前国内上市的吉瑞替尼是由Astellas Pharma研发的原研药，规格为40mg*42片。根据最新的市场价格，2023年的最新价格为69600$一盒。这一价格对于大多数患者来说仍然较高，但其显著的疗效使其成为治疗复发性或难治性急性髓系白血病的重要选择。

仿制药价格

除了原研药外，市场上还有多款吉瑞替尼的仿制药，这些仿制药在保证疗效的同时，价格相对更为亲民。以下是几种常见的仿制药价格：

• 老挝卢修斯版：40mg*90片，价格约为2635$一盒。
• 孟加拉珠峰版：40mg*90粒，价格约为4900$一盒。
• 老挝东盟版：40mg*28粒，价格约为1468$一盒；40mg*84粒，价格约为4354$一盒。

用药注意事项

药品真伪辨别

在购买吉瑞替尼时，患者应特别注意药品的真伪。建议通过正规的医院或药房购买，避免购买假冒伪劣产品。购买时应仔细核对生产日期和批号，确保药品的质量和安全。

药物存储

吉瑞替尼应存放在干燥、阴凉处，避免阳光直射。存储温度应控制在25°C以下，以保持药物的有效性和稳定性。开封后的药物应尽快使用，避免长时间暴露在空气中。

日常注意事项

患者在服用吉瑞替尼期间，应定期进行血液检查，监测血象变化。同时，应注意观察是否有不良反应，如皮疹、恶心、呕吐等症状。如有不适，应及时就医。此外，患者应遵循医生的指导，按时按量服药，不得随意增减剂量或停药。

通过上述信息，患者可以更好地了解吉瑞替尼的上市时间和价格，以及在使用过程中的注意事项。希望这些信息能够帮助患者更安全、有效地使用这一重要的治疗药物。