




安伯瑞(Brigatinib)自2022年在中国正式上市以来,已经在国内市场上获得了广泛的关注。这款由武田公司研发的肺癌创新药物,因其显著的治疗效果和良好的安全性,成为了许多ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的重要选择。那么,到了2024年,安伯瑞在国内是否仍然可以购买到呢?本文将为您详细解答。
安伯瑞(Brigatinib)在中国市场上的供应情况一直备受关注。自2022年7月28日武田公司在中国全国上架安伯瑞®(布格替尼片)以来,该药物已经逐渐进入了各大医院和药店。截至2024年,安伯瑞在国内的供应依然稳定,患者可以通过多种渠道购买到这款药物。
目前,安伯瑞的主要购买渠道包括以下几个方面:
安伯瑞的价格因不同的销售渠道和地区而有所差异。一般来说,医院药房和正规线上药店的价格相对较为透明和稳定。根据最新的市场数据,安伯瑞的售价大约在5834$/盒左右。此外,关于医保报销的问题,目前安伯瑞已经被纳入部分地区的医保目录,患者可以通过医保报销一部分费用。具体的报销比例和条件需要咨询当地医保部门或医院。
安伯瑞(Brigatinib)作为一种口服靶向治疗药物,主要适用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。该药物通过抑制ALK酪氨酸激酶的活性,有效控制肿瘤的生长和扩散。多项临床试验结果显示,安伯瑞在治疗ALK阳性NSCLC患者中表现出色,显著延长了患者的生存期,并改善了生活质量。
在一项名为ALTA-1L的III期临床试验中,安伯瑞与克唑替尼进行了对比研究。结果显示,安伯瑞在无进展生存期(PFS)方面明显优于克唑替尼,中位PFS达到了24个月,而克唑替尼仅为11个月。此外,安伯瑞还显示出更好的脑转移控制效果,显著降低了脑转移的风险。
安伯瑞不仅适用于初治的ALK阳性NSCLC患者,还适用于之前接受过其他ALK抑制剂治疗后病情进展的患者。这意味着,即使患者在使用其他ALK抑制剂后出现了耐药性,安伯瑞仍然可以作为一种有效的治疗选择。此外,安伯瑞还被用于治疗某些EGFR突变阳性的NSCLC患者,显示出一定的抗肿瘤活性。
虽然安伯瑞在治疗ALK阳性NSCLC中表现出色,但在使用过程中仍需注意一些事项,以确保药物的安全性和有效性。患者在使用安伯瑞时应遵循医生的指导,严格按照推荐剂量和用药方法进行治疗。
安伯瑞的推荐用量为前7天90mg口服每天1次,如耐受,可增加至180mg口服每天1次。患者在用药初期应密切关注身体反应,如有不适应及时联系医生。如果出现严重的不良反应,医生可能会根据具体情况调整剂量或暂停用药。
安伯瑞在治疗过程中可能会出现一些常见的副作用,如恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。对于这些副作用,患者可以采取以下措施进行缓解:
除了合理的用药外,患者在日常生活中也应注意以下几点:
总的来说,安伯瑞作为一款重要的肺癌治疗药物,在2024年依然可以在中国市场上购买到。患者在使用过程中应严格遵守医嘱,注意用药方法和剂量调整,同时关注可能出现的副作用并采取相应的应对措施。通过合理的生活方式管理,患者可以更好地控制病情,提高生活质量。
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