
卡马替尼(Capmatinib)是一种靶向治疗药物,主要针对携带MET外显子14跳跃突变(METex14)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这种特定类型的肺癌由于MET基因异常导致MET受体信号通路过度激活,卡马替尼通过抑制MET受体的活性,有效控制肺癌的生长和转移,延长患者的生存期并提高生活质量。
卡马替尼主要用于治疗MET外显子14跳跃突变(METex14)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这种突变导致MET受体信号通路过度激活,进而促进肿瘤的生长和转移。卡马替尼通过选择性抑制MET受体的活性,有效控制肿瘤的生长,减少肿瘤的转移,从而延长患者的生存期并改善生活质量。
MET外显子14跳跃突变是一种特定的基因突变,导致MET受体信号通路的异常激活。这种突变在非小细胞肺癌中较为罕见,但对患者的治疗效果有重要影响。卡马替尼通过特异性抑制MET受体的活性,有效地控制这种类型的肺癌的生长和转移。
卡马替尼对METex14阳性的NSCLC患者具有显著的疗效。临床研究显示,卡马替尼能够显著缩小肿瘤体积,减少肿瘤负荷,延缓疾病进展,提高患者的生存率。此外,卡马替尼还能减轻患者的症状,提高生活质量。
卡马替尼适用于携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。这种药物通过特异性抑制MET受体的活性,有效控制肿瘤的生长和转移,为患者带来显著的治疗效果。
卡马替尼的推荐剂量为每日两次口服400毫克,饭前或饭后均可。患者应整片吞下药片,不要打碎、压碎或咀嚼药片。如果患者漏服或呕吐一剂,应指导患者不要补服,而是在预定时间服用下一剂。
卡马替尼的推荐剂量为400毫克,每日两次。患者应在医生的指导下,按时按量服用药物。为了保证药物的最佳效果,建议患者在每天相同的时间服用卡马替尼。
患者应整片吞下卡马替尼药片,不要打碎、压碎或咀嚼药片。药片可以在饭前或饭后服用,但最好在每天相同的时间服用,以保持药物在体内的稳定浓度。
如果患者漏服一剂卡马替尼,不应补服,而应在预定时间服用下一剂。如果患者在服用卡马替尼后不久出现呕吐,也不应补服,而是在预定时间服用下一剂。如果频繁出现漏服或呕吐,应及时咨询医生。
孕妇:目前尚无关于孕妇使用卡马替尼的可用数据,但动物研究显示,孕妇服用卡马替尼可能会对胎儿造成伤害。因此,孕妇应避免使用卡马替尼。
哺乳期女性:目前没有关于人乳或动物乳中存在卡马替尼或其代谢物的数据,也没有关于其对母乳喂养的儿童或产奶量的影响的数据。因此,建议哺乳期女性在使用卡马替尼治疗期间及最后一次给药后1周内不要进行母乳喂养。
儿童:目前尚未确定卡马替尼在儿科患者中的安全性和有效性,建议在医生指导下用药。
在使用卡马替尼的过程中,患者需要注意一些重要的事项,以确保药物的安全性和有效性。这些注意事项包括药物的存储、监测和潜在的不良反应。
卡马替尼应远离阳光直射,存放在避光的地方,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。药物应放在原装容器中,密封保存,不要与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
患者在使用卡马替尼期间,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。在开始使用卡马替尼之前,应进行肝功能检查(包括ALT、AST和总胆红素),在治疗的前3个月内每2周监测一次,然后每月监测一次或根据临床指征进行监测。
卡马替尼最常见的不良反应(≥20%)包括水肿、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、呼吸困难、咳嗽和食欲减少。严重的不良反应包括间质性肺病/肺炎、肝毒性和胰腺毒性。如果患者出现任何严重不良反应,应立即停药并咨询医生。
服用卡马替尼的患者可能出现致命的间质性肺病/肺炎。在用药期间,监测患者是否出现间质性肺病/肺炎的症状,如呼吸困难、咳嗽、发烧。如果疑似出现间质性肺病/肺炎,应立即停用卡马替尼,如果未发现其他可能导致间质性肺病/肺炎的潜在原因,则应永久停药。
接受卡马替尼治疗的患者可出现肝毒性现象。在开始使用卡马替尼之前,应进行肝功能检查(包括ALT、AST和总胆红素),在治疗的前3个月内每2周监测一次,然后每月监测一次或根据临床指征进行监测。根据不良反应的严重程度,停用、减少剂量或永久停用卡马替尼。
接受卡马替尼治疗的患者可出现淀粉酶和脂肪酶水平升高。患者在治疗基线时应监测淀粉酶和脂肪酶,并在使用卡马替尼治疗期间定期监测。根据不良反应的严重程度,暂时停用、减少剂量或永久停用卡马替尼。
患者在日常生活中应注意以下几点:
通过遵循这些注意事项,患者可以最大限度地发挥卡马替尼的治疗效果,同时减少不良反应的风险。
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