卡马替尼（Capmatinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗携带MET基因14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。这种药物由瑞士诺华公司研发并生产，2020年5月6日获得美国FDA批准上市。卡马替尼是一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，能够有效抑制肿瘤的生长和扩散，提高患者的生存率和生活质量。

卡马替尼的基本信息

药物名称和别称

卡马替尼的中文名称为卡马替尼，英文名称为Capmatinib，其他别称包括Tabrecta。这种药物主要针对肝细胞生长因子受体（HGFR / c-Met）进行作用，是一种酪氨酸激酶抑制剂。

生产厂家和规格

卡马替尼由瑞士诺华公司研发并生产。市面上有多种规格的卡马替尼，包括200mg*60粒、150mg*60粒、200mg*56粒和200mg*60片等。不同厂家生产的卡马替尼价格有所差异：

• 印度版：200mg*60粒规格的价格约为1713美元
• 瑞士诺华：200mg*60粒和150mg*60粒的两种规格价格约为4282美元
• 孟加拉珠峰：200mg*56粒规格药品的价格大约494美元
• 老挝卢修斯：200mg*60片规格的约为364美元一盒

适应症和用法用量

卡马替尼适用于治疗成年患者的转移性非小细胞肺癌（NSCLC），特别是那些肿瘤带有MET外显子14跳跃突变的患者。推荐剂量为每日两次口服400mg，饭前或饭后均可。如果患者漏服或呕吐一剂，指导患者切勿补服，而是在预定时间服用下一剂。

用药注意事项

间质性肺病/肺炎(ILD)

服用卡马替尼的患者可能出现致命的间质性肺病/肺炎（ILD）。在用药期间，应监测患者是否出现间质性肺病/肺炎的症状，如呼吸困难、咳嗽、发烧等。如果怀疑出现间质性肺病/肺炎，应立即停用卡马替尼，并根据医生的指导进行进一步处理。

肝毒性

接受卡马替尼治疗的患者可能会出现肝毒性现象。在开始使用卡马替尼之前，应进行肝功能检查（包括ALT、AST和总胆红素），在治疗的前3个月内每2周监测一次，然后每月监测一次或根据临床指征进行监测。如果转氨酶或胆红素升高，应更频繁地进行检测，并根据不良反应的严重程度，停用、减少剂量或永久停用卡马替尼。

胰腺毒性

接受卡马替尼治疗的患者可能会出现淀粉酶和脂肪酶水平升高。患者在治疗基线时就应监测淀粉酶和脂肪酶，并在使用卡马替尼治疗期间定期监测。根据不良反应的严重程度，暂时停用、减少剂量或永久停用卡马替尼。

其他注意事项

卡马替尼应远离阳光直射，避免光照对药物稳定性的不利影响。应将药物存放在原装容器中，密封保存，不要与其他药物混合或转移，避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。

卡马替尼的有效期为24个月。在用药期间，患者应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。