
妥布霉素吸入溶液(BETHKIS)是一种用于治疗成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症的吸入性抗生素。本文将详细介绍该药物的医保政策、价格、疗效及副作用,帮助患者更好地了解和使用这一药物。
妥布霉素吸入溶液(BETHKIS)由瑞士诺华公司研发,1997年12月获得美国FDA批准。该药物的主要活性成分是妥布霉素,规格为5ml/300mg。目前,该药物已经在中国上市,并被纳入医保乙类目录。
妥布霉素吸入溶液(BETHKIS)于2022年10月11日获得中国国家药品监督管理局的批准文号(国药准字H20220025)。该药物被列入医保乙类目录,患者在使用时可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。
妥布霉素吸入溶液(BETHKIS)的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。根据市场调研,该药物的价格约为961美元一盒,每盒包含4支。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买该药物。在购买时,务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
妥布霉素吸入溶液(BETHKIS)主要用于治疗成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症,通过直接作用于感染部位,有效控制感染并改善症状。该药物的疗效已在多项临床研究中得到验证,能够显著减少患者的住院次数和症状严重程度。
妥布霉素吸入溶液(BETHKIS)的常见不良反应包括哮鸣、咯血、咳嗽、胸闷、呼吸困难、发声困难、口咽疼痛、咽干、头晕等。大多数不良反应的严重程度为1级,80%的症状在治疗过程中会消失。该药物未见耳毒性或肾毒性不良事件报告,血药峰浓度为0.86μg/ml,远低于毒性阈值(12μg/ml),谷浓度为0.22μg/ml,也远低于毒性阈值(2μg/ml)。
妥布霉素吸入溶液(BETHKIS)仅供吸入使用,不可稀释或与其他药物混合使用。推荐剂量为每次一支(300mg),每日两次,持续28天。每周期治疗方案为:持续用药28天,停止用药28天,然后进入下一周期。每日两次用药间隔时间尽可能接近12小时,应不少于6小时。如漏用一次药物,应在距下次计划用药时间至少6小时前尽快补用;如距下次计划用药时间不足6小时,则无需补用,下次仍按原计划时间及剂量用药。
对妥布霉素吸入溶液成分或其他氨基糖类抗生素或杆菌肽过敏的患者禁用该药物。此外,患者在使用该药物期间应避免与肌肉松弛剂(如A型肉毒杆菌毒素)合用,以免增强神经肌肉接头的阻断作用,导致呼吸抑制。
妥布霉素吸入溶液(BETHKIS)应储存在2~8℃的温度下,避免冷冻。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。光照可能会对药物的稳定性产生不利影响,因此应将其存放在避光的地方或使用不透明的容器保护药物。
妥布霉素吸入溶液(BETHKIS)是一种有效的治疗成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症的吸入性抗生素。该药物已被纳入医保乙类目录,患者可以通过正规渠道购买并享受医保报销。了解其详细的使用方法、禁忌症和存储方法,有助于患者安全、有效地使用该药物,控制感染并改善症状。
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