
恩西地平(Enasidenib)作为一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的新型药物,近年来在全球范围内得到了广泛关注。然而,对于中国患者而言,恩西地平的上市情况和购买渠道一直是一个令人关注的问题。本文将详细介绍恩西地平在中国的上市状态以及如何购买该药物。
截至2025年11月,恩西地平尚未正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。这意味着中国患者目前无法通过正规医院渠道直接获得原研药。尽管如此,恩西地平在其他国家和地区已经获得了广泛的批准和使用,包括美国、欧盟、日本、加拿大和澳大利亚等。
虽然原研药尚未在中国上市,但市面上已有多个国家生产的恩西地平仿制药流通。这些仿制药主要来自孟加拉、老挝等国家,包括ziska制药、珠峰制药、卢修斯制药等厂家的产品。这些仿制药在成分和疗效上与原研药相似,价格相对更为亲民。
由于恩西地平尚未在中国大陆地区上市,患者需要通过以下几种渠道购买该药物:
在购买恩西地平时,患者应仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免买到假药或劣药。同时,建议患者在专业医生的指导下使用该药物,以确保用药安全。
以下是几种常见恩西地平仿制药的价格参考:
不同厂家和规格的恩西地平价格差异较大,患者可以根据自身经济条件和需求选择合适的药品。
恩西地平的推荐剂量为 100mg,每日口服一次,伴或不伴食物,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。对于没有疾病进展或不可接受毒性的患者,至少治疗 6个月,以留出临床反应的时间。
患者应整片吞下恩西地平片剂,不要咀嚼、分裂或压碎药片。每天大约同一时间口服恩西地平片。如果使用一剂恩西地平后呕吐、漏服或未在正常时间服用,应在同一天尽快给药,并在第二天恢复正常用药计划。
在使用恩西地平前,应评估白细胞增多症和肿瘤溶解综合征的血细胞计数和血液化学成分,至少在治疗的前 3个月每 2周监测一次。及时处理任何异常情况。出现毒性反应时,应中断给药或减少剂量。
如果患者出现了不良反应,则需要按照专业医生建议来进行剂量调整。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、胆红素升高、食欲下降等。
在使用恩西地平期间,患者应注意以下几点:
恩西地平的使用需要在专业医生的指导下进行,患者应严格按照医嘱用药,以确保治疗效果和安全性。
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