




他泽司他(Tazemetostat/TAZVERIK)是一种用于治疗特定类型癌症的药物,主要适用于上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤。本文将详细介绍他泽司他的用法用量、副作用和注意事项,以帮助患者更好地了解和使用该药物。
他泽司他的推荐剂量为800毫克,每日口服两次。患者应将药物整片吞服,切勿切割、压碎或咀嚼药片。服药时间应间隔大约12小时,且患者可根据自身情况选择在餐前或餐后服用,但需确保每次服药方式一致。
如果患者漏服了一剂他泽司他,或在服药后出现呕吐,不应补服漏服的剂量,而应按照正常的用药计划继续服用下一剂。
他泽司他的治疗应持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应定期与医生沟通,监测病情变化和药物反应。
对于孕妇和哺乳期妇女,他泽司他在给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害,因此建议有生育能力的女性患者在治疗期间和最后一剂用药后6个月内采取有效的避孕措施。哺乳期妇女在使用他泽司他治疗期间和最后剂量后1周内不应母乳喂养。
老年人在使用他泽司他时应根据医生的建议用药。虽然他泽司他的临床研究中没有包括足够的65岁及以上的患者,但医生会根据患者的具体情况调整治疗方案。
他泽司他在16岁及以上(青少年)转移性或局部晚期上皮样肉瘤的儿童患者中安全性和有效性已经得到证实,但在16岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。因此,儿童患者使用他泽司他时应格外谨慎。
轻度至重度肾脏损害或终末期肾脏疾病的患者无需调整他泽司他的剂量。轻度肝功能损害患者也不建议调整剂量,但中度或重度肝功能损害患者尚未进行研究,因此应谨慎使用。
患者在使用他泽司他时应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
他泽司他应遮光、密封、在干燥处保存,温度控制在30℃以下。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
上皮样肉瘤患者最常见的不良反应(≥20%)包括疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。滤泡性淋巴瘤患者最常见的不良反应(≥20%)是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼痛、恶心和腹痛。患者在使用过程中如出现严重不良反应,应及时就医。
他泽司他治疗后发生继发性恶性肿瘤的风险增加,因此需长期监测患者是否发生继发性恶性肿瘤。医生会根据患者的具体情况制定相应的监测计划。
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