




替诺福韦二代(HepBest)Vemlidy 是一种用于治疗慢性乙型肝炎的药物,其主要成分是富马酸丙酚替诺福韦。该药物由美国吉利德公司研发生产,2016年11月获得美国FDA批准上市。本文将详细介绍替诺福韦二代(HepBest)Vemlidy的使用方法和用药指南,帮助患者更好地了解和使用这一药物。
替诺福韦二代(HepBest)Vemlidy 的主要成分是富马酸丙酚替诺福韦,其规格为25mg*30片。该药物以黄色圆形薄膜包裹的片剂形式存在,每片一面刻有“GSI”,另一面刻有“25”。患者可以通过医院或药房购买该药物,如遇药物紧缺,建议通过正规医疗服务机构进行购买。
替诺福韦二代(HepBest)Vemlidy 适用于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35kg)的慢性乙型肝炎。药物的适应靶点包括HIV-1 RT + HIV-1 integrase + RT。在使用前,应当由具备慢性乙型肝炎管理经验的医生开始治疗。
不同剂型和规格的替诺福韦二代(HepBest)Vemlidy 用法用量可能存在差异,具体使用方法请阅读药物说明书或遵医嘱。一般情况下,成人和青少年的推荐剂量为每日一次,每次25mg。该药物应与食物一起服用,以提高吸收率。
老年人:无需针对年龄为65岁及以上的患者进行剂量调整。
肾功能损害:对于肌酐清除率(CrCl)估计值大于15mL/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,并且体重至少为35kg)或CrCl<15mL/min且正在接受血液透析的患者,无需调整剂量。在进行血液透析当天,应在血液透析治疗完成后给予药物。对于CrCl<15mL/min且未接受血液透析的患者,尚无给药剂量推荐。
肝功能损害:无需针对肝功能损害患者进行剂量调整。
儿童人群:尚未确定替诺福韦二代(HepBest)Vemlidy 在12岁以下或体重<35kg的儿童中的安全性和疗效。尚无可用数据。
在体外,丙酚替诺福韦不是CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19或CYP2D6的抑制剂。在体内,其也并非CYP3A的抑制剂或诱导剂。在体外,丙酚替诺福韦不是人尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶(UGT)1A1的抑制剂。尚不清楚丙酚替诺福韦是否是其他UGT酶的抑制剂。富马酸丙酚替诺福韦片与可能合用的药品之间的药物相互作用信息详见药品说明书。
贮存方法:替诺福韦二代(HepBest)Vemlidy 应在30°C以下保存。
有效期:该药物的有效期为18个月。
不良反应监测:使用替诺福韦二代(HepBest)Vemlidy 可能会出现一些不良反应,如恶心、腹泻、肾功能损害等。若出现严重不良反应,应立即停药并就医。
替诺福韦二代(HepBest)Vemlidy 是一种有效的慢性乙型肝炎治疗药物,但使用时需遵循医生的指导,注意药物的正确使用方法和注意事项,以确保治疗效果和患者安全。
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