




万赛维(Valcyte)是一种用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者因感染巨细胞病毒(CMV)所致的急性视网膜炎,以及预防和治疗器官移植者继发巨细胞病毒感染的药物。本文将详细介绍万赛维的上市情况及购买渠道。
万赛维(Valcyte)于2001年5月在美国获得食品和药物管理局(FDA)的批准并上市,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者因感染巨细胞病毒(CMV)所致的急性视网膜炎。2003年5月,该药物的适应症进一步扩大,用于预防和治疗器官移植者继发的巨细胞病毒感染。
万赛维(Valcyte)在2006年进入中国市场,但尚未纳入中国医保目录。目前,市场上有多款仿制药可供选择。万赛维的主要生产厂家为瑞士罗氏公司,其产品包括出口土耳其版和老挝卢修斯版。
瑞士罗氏出口土耳其版万赛维(Valcyte)的规格为450mg*60片,价格约为444美元一盒。老挝卢修斯版万赛维的规格为450mg*60粒,价格约为172美元一盒。瑞士罗氏生产的万赛维片Valcyte(土耳其版)的价格约为3000元,换算成美元约为440美元。
医院药房是购买万赛维(Valcyte)的常用渠道之一。患者可以根据医生的处方到医院药房购买。医院药房销售的药物均经过严格的质量控制和检测,可以有效避免药物的伪劣和假冒情况。
一些药店也提供万赛维(Valcyte)的销售。选择信誉良好的连锁药店或有资质的独立药店购买,可以确保药物的质量和安全性。在购买时,务必携带医生开具的处方。
对于无法在国内找到万赛维(Valcyte)的患者,可以通过合法的海外医疗服务公司进行购买。例如,香 港济民药业是一家经过香 港医务卫生署批准成立的药商,提供正规牌照的药品销售服务。患者可以提供相关资料,通过邮寄方式直接购买药品。
使用万赛维(Valcyte)时,应定期监测全血细胞计数和血小板计数。特别是对于婴儿、肾功能损害患者、更昔洛韦或其他核苷类似物既往曾导致白细胞减少症的患者,或治疗开始时中性粒细胞计数低于1000/µL的患者。如果出现严重白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血和/或血小板减少,可以考虑使用造血生长因子治疗。
使用万赛维(Valcyte)时,应特别注意肾功能下降的老年患者、接受潜在肾毒性药物的患者以及缺乏充足水分的患者。所有患者都应保持充分的水分摄入,以预防急性肾衰竭的发生。对于肾功能损害的患者,建议减少剂量。
应告知患者使用万赛维(Valcyte)可能会损害生育能力。有生殖潜力的女性在使用万赛维前应进行妊娠试验,孕妇慎用,哺乳期妇女不建议用药期间喂养。
万赛维(Valcyte)的片剂应储存在20°C至25°C的环境中,允许在15°C至30°C范围内移动。口服溶液的干粉也应储存在相同的温度范围内。
虽然缬更昔洛韦(万赛维的主要成分)没有进行体内药物相互作用研究,但由于它可以迅速而广泛地转化为更昔洛韦,因此更昔洛韦与药物之间的相互作用也会在万赛维中出现。特别是对于肾功能受损的患者,同时使用其他肾脏排泄药物时,应密切监测更昔洛韦和联合给药药物的毒性。
患者在使用万赛维(Valcyte)期间应定期随访,以便及时发现和处理可能出现的副作用。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,确保治疗效果和安全性。
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