布格替尼（Brigatinib）安伯瑞是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物。该药物在全球范围内已获得多个权威机构的批准，并在2022年3月22日正式在中国上市。本文将详细介绍布格替尼在国内的上市情况及购买途径。

布格替尼（Brigatinib）安伯瑞国内上市情况

上市背景

布格替尼（Brigatinib）安伯瑞于2017年4月28日由美国食品和药物管理局（FDA）授予加速批准，用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此后，该药物在全球多个国家和地区陆续上市。2022年3月22日，布格替尼正式在中国上市，为中国患者带来了新的治疗选择。

国内上市时间

布格替尼（Brigatinib）安伯瑞在国内的上市时间是2022年3月22日，由国家药品监督管理局批准。这一批准意味着中国患者可以通过合法渠道购买到这款药物，提高了患者的用药可及性。

购买途径

布格替尼（Brigatinib）安伯瑞在国内可以通过以下几种渠道购买：

• 医院药房：患者可以在各大医院的药房直接购买到布格替尼。这是最直接和可靠的方式。
• 线上药店：部分正规的线上药店也提供布格替尼的销售服务，患者可以在线下单，快递配送。
• 正规海外代购：对于一些需要特定版本的患者，可以通过正规的海外代购渠道购买。需要注意的是，选择海外代购时务必确保代购商的资质和信誉。

在购买过程中，患者应咨询专业医生的意见，确保所购买的药物符合治疗需求。

用药注意事项

药物相互作用

布格替尼（Brigatinib）与强效或中效CYP3A抑制剂合并使用会增加布格替尼的血浆浓度，可能增加不良反应的发生率。因此，应避免布格替尼与这些药物同时使用。如果无法避免，应根据医生建议调整剂量。相反，布格替尼与强效或中效CYP3A诱导剂同时使用会降低布格替尼的血浆浓度，可能影响药效，同样应避免或调整剂量。

特殊人群用药

布格替尼（Brigatinib）在特殊人群中的使用需特别注意：

• 孕妇：布格替尼可能会对胎儿造成危害，妊娠期女性应避免使用该药物。育龄期女性在治疗期间和末次给药后至少4个月内应使用有效的非激素避孕措施。
• 哺乳期：哺乳期女性在布格替尼治疗期间以及最后一次给药后1周内不应进行母乳喂养，以避免药物对婴儿造成不良反应。
• 儿童用药：目前尚无布格替尼在儿科患者中的安全性和有效性数据，因此不推荐儿童使用。
• 老年人用药：在65岁及以上患者和年轻患者之间未观察到显著的安全性或有效性差异，但在医生的指导下使用更为安全。

存储条件

为了保证布格替尼（Brigatinib）的药效，正确的存储条件非常重要：

• 温度控制：布格替尼应在原包装中不超过30℃保存，避免暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。
• 防潮防湿：选择干燥、通风良好的地方存放布格替尼，防止药物受潮。湿度的变化可能对布格替尼的稳定性产生负面影响。
• 避光保存：布格替尼应远离阳光直射，光照可能对其稳定性产生不利影响。

正确存储和使用布格替尼，可以确保药物的疗效和安全性，从而更好地服务于患者的治疗需求。