他泽司他（Tazemetostat），商品名为TAZVERIK，是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物。这种药物由美国Epizyme公司研发，并于2020年1月获得美国FDA的批准。他泽司他主要用于治疗16岁及以上儿童和成人的不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤，以及复发或难治性滤泡性淋巴瘤。以下是关于他泽司他的一些详细信息。

他泽司他（Tazemetostat）Tazverik的基本信息

别称与成分

他泽司他的中文名称为TAZVERIK，英文名称为Sotorasib，其他别称包括Tazemetostat、达唯珂、タズベリク。主要活性成分是他泽司他（Tazemetostat），这是一种口服片剂，每片含有200mg的他泽司他。

适应症

他泽司他主要适用于以下两种情况：

• 上皮样肉瘤：适用于16岁及以上儿童和成人的不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤。
• 复发或难治性滤泡性淋巴瘤：适用于尚无令人满意的替代治疗选择的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤，尤其是经FDA批准的EZH2突变检测为阳性的患者，且既往至少接受过2种全身治疗。

价格与规格

目前市场上有多种规格的他泽司他可供选择，具体价格如下：

• 老挝卢修斯：规格为200mg*56片，参考价格约为777美元一盒。
• 老挝大熊：规格为200mg*80片，参考价格约为1480美元一盒。
• 出口香港原研药版：规格为200mg*240片，参考价格约为7213美元一盒。

需要注意的是，他泽司他尚未在中国上市，也未进入中国医保。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药，购买时要仔细甄别药品真伪，注意药品的生产日期，避免购买假药或劣药。

用药注意事项与日常管理

用药指南

他泽司他的推荐剂量为800mg，每日两次，口服可伴或不伴食物，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。药物应整片吞服，不要切、压碎或咀嚼药片。如果漏服一剂或服用后出现呕吐，请勿补服，应按用药计划继续服用下一剂。

对于出现不良反应的患者，应咨询医学顾问，根据具体情况调整剂量。

不良反应管理

他泽司他可能引起一系列不良反应，患者应密切关注并及时就医。以下是常见不良反应：

• 上皮样肉瘤：常见的不良反应包括疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。
• 滤泡性淋巴瘤：常见的不良反应包括疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、恶心和腹痛。

如果出现严重的不良反应，应立即停止用药并咨询医生。

特殊人群用药

在特殊人群中使用他泽司他时需特别注意：

• 孕妇及哺乳期妇女：他泽司他可能对胎儿造成伤害，建议有生育能力的女性在治疗期间和末次给药后6个月内使用有效的非激素避孕。哺乳期妇女在治疗期间和末次给药后一周内不要母乳喂养。
• 老年人：老年人应在医生的指导下用药，因其肝肾功能可能有所下降，需谨慎使用。
• 儿童：他泽司他在16岁及以上（青少年）转移性或局部晚期上皮样肉瘤的儿童患者中安全性和有效性已得到证实，但在16岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确定。
• 肾功能损害：轻度至重度肾脏损害或终末期肾脏疾病的患者无需调整剂量。
• 肝功能损害：轻度肝功能损害患者无需调整剂量，但中度或重度肝功能损害患者尚未进行研究，需谨慎使用。

患者在使用他泽司他时，应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。