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阿那莫林是什么药?阿那莫林详细介绍
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发布日期:2025-04-23

阿那莫林(Anamorelin)是一种用于治疗癌症恶病质的药物,能够通过激活生长激素释放促进因子受体,增加患者的食欲、体重和肌肉质量。这种药物对于改善患者的生活质量和提高治疗效果具有重要意义。本文将详细介绍阿那莫林的适应症、用法用量、不良反应及其注意事项。

阿那莫林的适应症和基本信息

适应症

阿那莫林主要用于治疗以下情况:

  • 不可切除的进展/复发的非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌的癌恶液质。
  • 营养治疗等效果不理想的癌症恶病质。
  • 患者在治疗6个月内体重减轻超过5%且伴有食欲不振,同时出现以下两项以上的情况:
    • 疲劳或倦怠感。
    • 全身肌肉无力。
    • CRP值超过0.5 mg/dL、血红蛋白值低于12 g/dL或白蛋白值低于3.2 g/dL。

基本信息

阿那莫林由日本小野制药公司研发,于2021年4月28日获得美国FDA批准。目前该药物尚未在中国上市,也没有进入中国医保目录。市面上已有一些仿制药,患者可通过医院、药房或正规医疗服务机构获得该药。参考价格如下:

  • 小野制药:规格50mg * 100粒,约463美元/盒。
  • 老挝卢修斯:规格50mg * 100片,约412美元/盒。

阿那莫林的其他名称包括盐酸阿那莫林、Adlumiz、エドルミズ錠等。

用法用量

阿那莫林的用法用量如下:

  • 成人通常每天一次空腹口服100mg的盐酸阿那莫林。
  • 空腹服用盐酸阿那莫林,服用后1小时内不得进食,以免影响饮食。
  • 使用盐酸阿那莫林后若无体重增加或食欲改善,原则上应在开始使用3周后停止用药。
  • 没有超过12周的盐酸阿那莫林给药经验时,应根据自身体重、问诊确认食欲等情况,定期讨论继续给药的必要性。

正确使用阿那莫林可以有效改善患者的症状,提高生活质量。在使用过程中,患者应严格按照医嘱执行,并定期进行相关检查。

用药注意事项

药物相互作用

阿那莫林主要由CYP3A4代谢,与其他药物合用时需谨慎。具体注意事项如下:

  • 抗心律失常药:这些药物的致心律失常作用可能会增强。由于阿那莫林具有钠通道抑制作用,与这些药物合用可能会增强致心律失常作用。
  • β受体阻滞剂:可能会出现过度的心功能抑制。由于两种药物的负转换作用和转换传导作用,它们可能会相互增强对心功能的抑制作用。
  • 抗恶性肿瘤药物:如蒽环类药物等,这些药物的心脏毒性可能会增加。由于阿那莫林具有钠通道抑制作用,与这些药物合用可能会增加心脏毒性。
  • CYP3A4抑制剂:如丙咪嗪等,阿那莫林的血药浓度可能会增加,副作用的发生可能会增加。
  • 葡萄柚汁:阿那莫林的血药浓度可能会增加,副作用的发生可能会增加。葡萄柚汁中所含成分对CYP3A4的抑制作用可抑制阿那莫林的代谢。
  • CYP3A4诱导剂:阿那莫林的血药浓度可能会降低,其作用可能会减弱。这些药物对CYP3A4的诱导作用促进了阿那莫林的代谢。

特殊人群用药

特殊人群在使用阿那莫林时需特别注意:

  • 孕妇及哺乳期妇女:应仅在认为治疗有益性超过危险的情况下给药。盐酸阿那莫林的胎盘通过性尚不清楚,但考虑到脂溶性高、弱碱性等因素,有可能通过胎盘进入胎儿体内或迁移到乳汁中。
  • 儿童:没有对儿童进行临床试验,但建议儿童患者在医生指导下用药。
  • 老年人:需要一边观察老年患者的状态一边慎重地给药,可能有生理功能(肾功能、肝功能、免疫功能等)下降。

不良反应及监测

阿那莫林的常见副作用包括:

  • 传导系统抑制。
  • 高血糖、糖尿病加重。
  • 肝功能损害。
  • 其他少见副作用:呼吸困难、胸水、恶心、腹泻、腹痛、肌力下降、肌肉痉挛等。

在使用阿那莫林时,应注意以下监测事项:

  • 心电图监测:由于阿那莫林具有钠通道抑制作用,给药时可能会出现心电图异常(明显的PR间隔或QRS宽度延长、QT间隔延长等)。在给药开始前及给药期间,应定期测量心电图、脉搏、血压、心胸比、电解质等,如发现异常,应停止给药。
  • 血糖监测:由于有时会出现高血糖,因此在本剂给药开始前及给药期间应定期进行血糖值和尿糖的测定。
  • 肝功能监测:由于有时会出现肝功能障碍,因此在本剂开始给药前及给药期间应定期进行肝功能检查。

合理使用阿那莫林并定期进行相关检查,可以最大限度地减少不良反应的发生,确保治疗效果。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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