




福巴替尼(Futibatinib),一种用于治疗经一代FGFR抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者的第二代FGFR靶向药,目前尚未在国内上市,也未被纳入医保。然而,对于那些需要此药物的患者来说,了解福巴替尼的价格和使用注意事项非常重要。本文将详细介绍福巴替尼的价格情况以及在使用过程中的注意事项。
福巴替尼的价格因地区、规格、生产厂家等因素而有所不同。以下是几个具体的价格信息:
福巴替尼由日本Taiho Oncology(日本太浩制药)公司生产。根据最新的市场信息,35片一盒的福巴替尼价格为240,576美元。这一价格是在美国获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市后的定价。对于国内患者而言,这个价格可能较高,且购买渠道有限。
除了原研药外,一些仿制药版本的福巴替尼也在市场上出现。例如,老挝卢修斯生产的福巴替尼仿制药版本,规格为4mg*35片,售价约为480美元。相比原研药,仿制药的价格更为亲民,但购买时需要注意药品的质量和安全性。
随着时间的推移,福巴替尼的价格可能会有所变化。2023年的价格大约在每盒8,000美元左右,不同地区和医院可能有所差异。未来,随着市场竞争的加剧和更多的仿制药进入市场,福巴替尼的价格有望进一步下降。
福巴替尼作为一种靶向治疗药物,使用过程中需要注意多个方面,以确保药物的有效性和安全性。
福巴替尼可能导致视网膜色素上皮脱离(RPED),表现为视力模糊等症状。在治疗开始前,患者应进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT)。前6个月每2个月进行一次检查,此后每3个月一次。如出现视觉症状,应立即就医并进行眼科评估。
福巴替尼可引起高磷血症,导致软组织矿化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化反应和血管钙化。在整个治疗过程中,应定期监测血磷水平。当血清磷酸盐水平达到或超过5.5mg/dL时,应开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。对于血清磷酸盐水平超过7mg/dL的情况,应加强降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度调整福巴替尼的剂量。
福巴替尼在特定人群中的使用需特别注意:
根据动物研究结果,福巴替尼可能导致胎儿伤害或流产。孕妇应避免使用该药物。如确需使用,应在医生指导下进行,并告知医生可能对胎儿的风险。
目前没有关于母乳中存在福巴替尼或其代谢物的数据。鉴于药物可能对母乳喂养的儿童产生严重不良反应,建议女性在治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。
在研究中,约22%的患者年龄在65岁或以上。数据显示,65岁以上患者的总体安全性和有效性与年轻成人患者相当,但老年患者应密切监测药物的副作用。
通过上述介绍,患者可以更好地了解福巴替尼的价格和使用注意事项。合理使用药物,遵循医生的指导,可以最大程度地发挥药物的治疗效果,减少不良反应的风险。
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