




艾伏尼布(拓舒沃)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物,特别适用于携带IDH1基因突变的急性髓系白血病(AML)患者。近年来,随着该药物在全球范围内的广泛应用,许多患者对其仿制药的需求也日益增加。本文将详细介绍艾伏尼布(拓舒沃)的正版和仿制药情况,帮助患者更好地了解这一药物。
艾伏尼布(拓舒沃)是由法国施维雅公司研发的一种靶向性抗癌药物,于2018年7月20日获得美国FDA批准,并于2022年2月9日在中国上市。该药物主要用于治疗携带IDH1基因突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。正版药物的价格相对较高,但其疗效和安全性得到了广泛认可。
正版艾伏尼布(拓舒沃)由法国施维雅公司生产,其规格为250mg*60片,价格约为8800$一盒。虽然价格较高,但其质量和疗效得到了严格的临床验证和监管机构的认可。患者可以通过医院、线上药房、正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买到正版艾伏尼布。
购买正版艾伏尼布时,患者应注意以下几点:
由于正版艾伏尼布的价格较高,许多患者转向仿制药市场寻求更经济的选择。目前市场上主要有两个版本的艾伏尼布仿制药:
这些仿制药的价格相对较低,但其质量和疗效仍然需要谨慎评估。患者在选择仿制药时,应选择正规的海外代购渠道,以保证产品质量。同时,建议患者在使用前咨询专业医生的意见,确保药物的安全性和有效性。
艾伏尼布(拓舒沃)是一种针对IDH1基因突变的靶向性抗癌药物。IDH1基因突变在某些类型的白血病中较为常见,这种突变会导致代谢产物的积累,进而影响细胞的正常功能。艾伏尼布通过抑制IDH1突变酶的活性,减少代谢产物的积累,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
艾伏尼布的主要成分是Ivosidenib,其作用机制是通过选择性地抑制IDH1突变酶,阻断肿瘤细胞的能量供应,从而达到抑制肿瘤生长的目的。临床研究表明,艾伏尼布在治疗携带IDH1基因突变的急性髓系白血病(AML)患者中表现出显著的疗效。
艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。患者在接受治疗前,应进行基因检测,确认是否存在IDH1基因突变。此外,艾伏尼布还可用于治疗其他类型的癌症,如胆管癌(CCA),特别是那些携带IDH1基因突变的患者。
在使用艾伏尼布治疗的过程中,患者应定期进行血液检查和影像学检查,以监测病情变化和药物的疗效。同时,医生会根据患者的病情调整用药方案,确保最佳的治疗效果。
为了确保艾伏尼布(拓舒沃)的疗效和安全性,患者在使用过程中需要注意一些重要的事项。合理的用药和日常生活中的护理对于提高治疗效果和减少不良反应具有重要意义。
1. **剂量与用法**:艾伏尼布的推荐剂量为500mg,每日一次口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应严格按照医生的指导使用药物,不要自行增减剂量或停药。
2. **服药时间**:艾伏尼布可以空腹或餐后口服,但应避免与高脂肪餐同服,以免影响药物的吸收。建议每天在固定时间服用药物,以维持稳定的血药浓度。
3. **漏服处理**:如果患者忘记服药,应尽快补服。但如果距离下一次预定服药时间不足12小时,则无需补服,按原计划时间继续服药。
1. **储存条件**:艾伏尼布应存放在干燥、通风良好的地方,避免受潮。同时,应远离阳光直射,选择避光的地方存放药物。药物应放在原装容器中,密封保存,定期检查包装的完整性。
2. **健康监测**:患者在使用艾伏尼布期间,应定期进行肝功能和肺部状况的监测,及时发现和处理可能出现的不良反应。如果出现严重的不良反应,如疲劳、关节痛、皮疹、腹泻等症状,应及时就医。
3. **生活方式**:患者应保持健康的生活方式,合理饮食,适量运动,保持良好的心态。避免吸烟和饮酒,减少对身体的负担,有助于提高治疗效果。
通过以上详细的介绍,希望患者能够更好地了解艾伏尼布(拓舒沃)及其仿制药的情况,合理选择适合自己的药物,并在医生的指导下安全有效地使用该药物。同时,合理的日常护理也是提高治疗效果的重要保障。
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