阿那格雷的药物信息:适应症,用法用量,不良反应和注意事项
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发布日期:2025-04-15
阿那格雷(Anagrelide)是一种主要用于治疗原发性血小板增多症的药物。这种病症通常与骨髓增生性肿瘤有关,阿那格雷通过减少血小板数量,从而降低血栓形成的风险。本文将详细介绍阿那格雷的适应症、用法用量、不良反应和注意事项。
阿那格雷的适应症、用法用量和不良反应
适应症
阿那格雷适用于治疗继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症。这类疾病会导致血液中血小板数量异常增加,增加了血栓形成的风险。阿那格雷通过减少血小板数量,帮助控制病情,预防血栓相关并发症。
用法用量
成人推荐起始剂量:
- 阿那格雷的推荐起始剂量为 0.5 mg,每日 4 次,或 1 mg,每日 2 次。
- 继续使用起始剂量至少一周,然后根据血小板反应逐渐减少剂量,将血小板计数维持在 600,000/µL 以下,最好在 150,000/µL-400,000/µL 之间。
- 任何一周的剂量增量不应超过 0.5 mg/天。
- 剂量不应超过 10 mg/天或单剂量 2.5 mg。
儿童推荐起始剂量:
- 阿那格雷的推荐起始剂量为每天 0.5 mg。
- 大多数患者在每天 1.5-3.0 mg 的剂量下会有足够的反应。
在使用阿那格雷的过程中,医生会根据患者的具体情况进行剂量调整,以达到最佳疗效。
不良反应
阿那格雷最常见的不良反应包括头痛、心悸、腹泻、乏力、水肿、恶心、腹痛、头晕、疼痛、呼吸困难、咳嗽、胀气、呕吐、发热、外周水肿、皮疹、胸痛、厌食、心动过速、不适、感觉异常、背痛、瘙痒和消化不良。这些不良反应通常在停药后会逐渐消失。
严重不良反应包括心血管毒性、肺动脉高压和出血风险。在治疗期间,医生会定期监测患者的心血管和肺部状况,及时调整治疗方案。
用药注意事项和日常注意事项
用药注意事项
心血管毒性:
- 阿那格雷可能导致尖端扭转型室性心动过速和室性心动过速。治疗前应对所有患者进行心血管检查,包括心电图。
- 在使用阿那格雷治疗期间,监测患者的心血管影响并根据需要进行评估。
- 对于已知 QT 间期延长危险因素的患者,如先天性长 QT 综合征、已知获得性 QTc 延长时间、可延长 QTc 间期的药品和低钾血症,应避免使用阿那格雷。
肺动脉高压:
- 接受阿那格雷治疗的患者中已有肺动脉高压病例的报告。在开始阿那格雷治疗之前和期间评估患者潜在心肺疾病的体征和症状。
出血风险:
- 同时使用阿那格雷和阿司匹林会增加严重出血事件。评估阿那格雷与阿司匹林同时使用的潜在风险和益处,因为出血风险可能会增加。
- 监测患者出血情况,包括同时接受其他已知会引起出血的药物(如抗凝剂、PDE3 抑制剂、NSAID、抗血小板药、选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂)的患者。
日常注意事项
药物存储:
- 阿那格雷应储存在 20°C-25°C 下;允许在 15°C-30°C 的温度下进行运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
- 选择干燥、通风良好的地方存放阿那格雷,防止药物受潮。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
- 阿那格雷应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
定期监测:
- 阿那格雷治疗需要临床监测,包括全血细胞计数、肝肾功能评估以及电解质。
- 为了预防血小板减少症的发生,在治疗的第一周,每两天监测一次血小板计数,此后至少每周监测一次,直到达到维持剂量。
- 通常服用适当剂量后,血小板计数会在 7-14 天内开始出现反应。在临床试验中,达到完全缓解的时间(定义为血小板计数≤600,000/µL)为 4-12 周。
在使用阿那格雷的过程中,患者应严格按照医生的指导进行用药,并定期复查,以确保药物的安全性和有效性。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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