卡帕塞替尼（Capivasertib），也被称为Truqap，是一种新型的口服药物，主要用于治疗特定类型的乳腺癌。随着这种药物在全球范围内的逐渐普及，越来越多的患者开始关注其购买渠道。以下是卡帕塞替尼常见的购买渠道及相关注意事项。

卡帕塞替尼的常见购买渠道

网上代购

网上代购是目前最常见的购买卡帕塞替尼的方式之一。许多患者通过互联网寻找代购商，这些代购商通常能够提供较为便捷的服务。然而，这种购买方式存在一定的风险。代购商可能未经国家批准进口药物，因此药品的真伪难以保证。此外，代购商的身份和信誉也难以核实，这可能导致患者购买到假冒伪劣产品。为了降低风险，患者应选择信誉良好的代购商，并要求提供详细的药品来源和批号信息。

医生推荐

通过医生推荐的代购渠道相对更为可靠。医生通常会对代购商进行筛选，确保药品的质量和安全性。这种方式虽然价格可能较高，但患者可以更加放心地购买。在选择这种渠道时，患者应与医生充分沟通，了解药品的具体信息和使用方法。

正规医疗服务机构

患者还可以通过正规的医疗服务机构购买卡帕塞替尼。这些机构通常有严格的药品管理流程，能够确保药品的质量和合法性。患者可以在医生的指导下，通过医院或药店购买到正品卡帕塞替尼。这种方式虽然程序较为繁琐，但安全性和可靠性最高。

用药注意事项及日常注意事项

高血糖监测

卡帕塞替尼可能导致严重的高血糖症状，包括酮症酸中毒。患者在开始使用卡帕塞替尼之前，应评估空腹血糖（FG）和糖化血红蛋白（HbA1c），并在治疗前优化血糖水平。治疗期间，患者应在第一个月内至少每两周评估一次 FG，从第二个月开始每月至少评估一次。每三个月监测一次 HbA1c。如果出现高血糖症状，如过度口渴、尿频或尿量增多、食欲增加而体重减轻，应立即联系医疗保健专业人员。

腹泻管理

接受卡帕塞替尼治疗的患者可能会出现严重的腹泻症状，并伴有脱水。患者应密切监测腹泻的体征和症状，并在服用卡帕塞替尼时增加口服液体摄入。一旦出现腹泻迹象，应立即开始止泻治疗。根据腹泻的严重程度，医生可能会建议暂停用药、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。

皮肤不良反应处理

部分患者在使用卡帕塞替尼时可能会出现严重的皮肤不良反应，包括多形性红斑（EM）、手掌-足底红肿、嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）的药物反应。患者应密切关注皮肤的体征和症状，如有异常应及时就医。根据严重程度，医生可能会建议暂停用药、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。

肝功能监测

对于中度肝功能损害（胆红素>1.5-3xULN和任何 AST）的患者，应监测因潜在增加卡帕塞替尼暴露而引起的不良反应。卡帕塞替尼尚未在严重（胆红素水平为 10×ULN和任何 AST）肝功能损害患者中进行研究。因此，这类患者应谨慎使用卡帕塞替尼，并在医生的指导下进行定期肝功能检查。

药物相互作用

卡帕塞替尼可能与强 CYP3A抑制剂、强和中度 CYP3A诱导剂等药物发生相互作用。患者在使用卡帕塞替尼时，应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。具体用药建议应咨询医学顾问。

储存方法

将卡帕塞替尼保存在原包装中，以保持 20°C至 25°C（68°F至 77°F）的稳定性。允许在 15°C至 30°C（59°F至 86°F）的范围内变化。患者应将未使用的片剂保存在 20°C至 25°C（68°F至 77°F）的容器中，45天后丢弃。

有效期

卡帕塞替尼的有效期为24个月。患者在使用前应仔细检查药品的生产日期和有效期，避免使用过期药品。

药代动力学

卡帕塞替尼的 Tmax大约是 1-2小时，绝对生物利用度为 29%。患者在使用卡帕塞替尼时，应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。

特殊人群用药

孕妇和哺乳期女性应避免使用卡帕塞替尼，因为它可能对胎儿和婴儿造成伤害。具有生殖潜力的男性和女性在使用卡帕塞替尼期间和停药后一段时间内应采取有效的避孕措施。卡帕塞替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实，老年人使用卡帕塞替尼时应注意监测肝功能和肾功能。