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司美替尼(selumetinib)的用药说明
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-03-26

司美替尼(Selumetinib)是一种针对特定癌症的小分子MEK抑制剂,主要用于治疗低分级浆液性卵巢癌或腹膜癌。它通过抑制MEK1和MEK2的活性,阻止肿瘤细胞的增殖和生长。本文将详细介绍司美替尼的用药说明、注意事项和日常管理,帮助患者更好地了解和使用这种药物。

司美替尼的用药说明

适应症

司美替尼主要用于治疗低分级浆液性卵巢癌或腹膜癌,特别是当肿瘤生长速度较慢时。该药物能够有效控制病情,延长患者的生存期。此外,司美替尼还被批准用于治疗年龄3岁及以上的患有不可手术神经纤维瘤的患者。

用法用量

司美替尼的推荐剂量为25mg/m²,每日口服两次(约每12小时一次)。根据患者的体表面积(BSA)计算具体的给药剂量,并四舍五入至最接近的5mg或10mg剂量。单次最高剂量为50mg。患者应严格按照医嘱使用,不要自行调整剂量。如果漏服一次给药,只有在距下一次给药时间大于6小时的情况下才可补服。如在给药后发生呕吐,无需额外补服,应按计划接受下一次给药。

治疗持续时间

只要观察到临床获益,患者便可持续使用司美替尼治疗,直至丛状神经纤维瘤(PN)进展或出现不可耐受的毒性。对于18岁以上的患者,由于数据有限,不建议作为初始治疗。儿童患者是否可继续治疗至18岁以上应基于医生对个体患者的获益和风险评估。

用药注意事项

药物相互作用

司美替尼与强或中等CYP3A4抑制剂(如氟康唑)联合使用时,可能会增加司美替尼的血药浓度,从而增加不良反应的风险。应避免同时使用这两类药物。如果无法避免,则可能需要减少司美替尼的剂量。相反,与强或中等CYP3A4诱导剂联合使用时,可能会降低司美替尼的血药浓度,导致疗效减弱。

特殊人群用药

对于老年人(18岁以上),由于数据有限,司美替尼不建议作为初始治疗。对于孕妇,应避免使用司美替尼,因为它可能对胎儿造成伤害。哺乳期妇女也应避免使用司美替尼,因为药物可能通过乳汁传递给婴儿。

不良反应管理

司美替尼最常见的不良反应包括呕吐、皮疹、腹痛、腹泻、恶心、皮肤干燥、疲劳、肌肉骨骼疼痛、发热、痤疮样皮疹、口炎、头痛、甲沟炎和瘙痒。患者在使用过程中应密切关注这些症状,并及时向医生报告。严重的心肌症(左心室射血分数LVEF低于基线≥10%)和视毒性(如视网膜静脉阻塞和视网膜色素上皮脱离)也需要特别关注。如果出现这些严重不良反应,可能需要暂停、减少剂量或永久停用司美替尼。

日常管理

患者在使用司美替尼期间,应定期进行肝功能和肺部状况的监测,防范可能出现的严重不良反应。同时,应注意保持良好的生活习惯,包括合理饮食、适量运动和充足休息。避免与可能产生相互作用的药物同服,并定期检查药物包装的完整性,确保药物的质量和安全性。

通过详细了解和遵循上述用药说明和注意事项,患者可以更好地管理和使用司美替尼,最大限度地发挥其治疗效果,减少不良反应的发生。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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