




洛莫司汀是一种常用的抗癌药物,主要用于治疗原发性和转移性脑肿瘤以及霍奇金淋巴瘤。本文将详细介绍洛莫司汀的医保价格、作用功效、用法用量及注意事项,帮助患者更好地了解这一药物。
洛莫司汀已经在中国上市,并进入了中国医保目录,市面上有多款仿制药可供选择。通过三甲医院、药房、正规的医疗服务机构或跨境电商平台均可以购买到该药物。德国版洛莫司汀的规格为40mg x 20粒,参考价格约为1144美元一盒。购买时应仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免买到假药或劣药。
洛莫司汀是一种烷基化药物,主要通过干扰DNA的复制过程,从而抑制癌细胞的生长和分裂。该药物能够透过血-脑屏障,适用于治疗原发性和转移性脑肿瘤。此外,洛莫司汀还常与其他化疗药物联用,作为霍奇金淋巴瘤二线治疗的一部分,用于复发或对初级治疗无效的患者。
洛莫司汀的用法用量通常为100~130mg/m²,顿服(一次性服用),每6~8周一次,3次为一个疗程。在开始下一个疗程之前,需要确保白细胞计数恢复到至少4000/mm³且血小板计数恢复到至少100,000/mm³。如果患者在上一个疗程中出现了严重的骨髓抑制,应根据具体情况调整剂量。具体的用法用量应遵医嘱,不可自行调整。
洛莫司汀可能导致延迟性骨髓抑制,表现为血小板减少和白细胞减少。这种效应具有延迟性、剂量相关性和累积性。通常在口服后4-6周出现骨髓抑制,并持续1-2周。建议患者在使用洛莫司汀期间及停用后至少6周内每周进行血细胞计数检查。如果出现严重的骨髓抑制,应及时调整治疗方案。
过量服用洛莫司汀可能会导致致命的毒性。制造商建议每个治疗周期仅开具和分配1剂洛莫司汀;每个治疗周期分配或施用超过1剂可能会导致致命的毒性。一次分配足够的胶囊,作为1剂洛莫司汀的剂量。患者应严格按照医嘱服用,切勿自行增加剂量。
洛莫司汀对孕妇和哺乳期妇女具有致癌、致畸作用,故妊娠及哺乳期妇女禁用。有生育能力的女性在治疗期间及最后一次服药后至少2周内应采取有效的避孕措施。有生育能力的女性伴侣的男性在治疗期间及最后一次服药后的3.5个月内应使用避孕套。对于儿童和老年人,目前尚无可靠的研究数据,因此在这些人群中使用时应谨慎。
洛莫司汀应遮光、密封、在干燥处保存。温度控制在2~10℃之间,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。药物应远离阳光直射,防止受潮。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
常见的不良反应包括延迟性骨髓抑制、恶心、呕吐、口腔炎和脱发。严重的情况下,可能会出现肝功能异常和肺部并发症。患者在使用洛莫司汀时应定期监测肝功能和肺部状况,及时发现并处理不良反应。
在组成联合化疗方案时,应避免合用有严重降低白细胞和血小板的抗癌药。患者在使用洛莫司汀期间应避免同时使用其他可能产生相互作用的药物,以免影响治疗效果。如有疑问,应及时咨询医生或药师。
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