




考比替尼(Cobimetinib)是一种用于治疗特定类型黑色素瘤的靶向治疗药物,主要针对BRAF V600E/K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。目前,考比替尼尚未在中国上市,因此患者需要通过正规渠道购买。本文将详细介绍考比替尼的价格、购买渠道以及用药注意事项。
考比替尼由瑞士罗氏公司生产,目前主要通过海外代购渠道购买。根据最新的市场信息,考比替尼的价格大约为13000美元左右,规格为20mg*63片。这一价格可能会因汇率波动和销售渠道的不同而有所变化。建议患者选择正规的海外代购渠道,以确保药品的质量和安全性。
购买考比替尼的主要途径包括:
无论选择哪种购买渠道,患者都应仔细核对药品的生产批号、有效期等信息,确保药品的真实性和有效性。
购买考比替尼时,通常支持多种支付方式,包括信用卡、PayPal、银行转账等。建议患者在付款前与代购商或医疗机构确认具体的支付方式和流程,以确保交易的安全性。
考比替尼可能导致新的皮肤和非皮肤原发性恶性肿瘤。在开始治疗前,患者应进行皮肤病学评估,并在治疗期间每两个月进行一次评估。如发现可疑皮损,应及时通过切除和皮肤病理评估处理。与维莫非尼联合使用时,停用考比替尼后6个月内应继续进行皮肤病学监测。
根据考比替尼的作用机制,维莫非尼可能会促进恶性肿瘤的生长和发展。在接受考比替尼与维莫非尼联合治疗的患者中,应密切监测是否出现非皮肤恶性肿瘤的体征或症状。如有异常,应及时就医。
使用考比替尼可能会导致出血,包括严重的关键部位或器官症状性出血。如出现3级出血事件,应立即停用考比替尼。如果4周内出血情况改善至0级或1级,可考虑以较低剂量恢复治疗。如4级出血事件或3级出血事件未见好转,应永久停用考比替尼。
考比替尼可能导致心肌病,特别是对于基线射血分数(LVEF)低于正常值下限的患者。在开始治疗前、治疗后1个月以及此后每3个月,应评估患者的射血分数。如出现左心室功能障碍,应通过暂停用药、减少剂量或停止治疗进行处理。对于减少剂量或暂停用药后重新开始考比替尼治疗的患者,应在约2周、4周、10周和16周时再次评估射血分数。
考比替尼可能引起严重的皮疹和其他皮肤反应。如出现严重皮肤反应,应暂停用药、减少剂量或停用考比替尼。患者在治疗期间应注意观察皮肤状况,如发现异常,应及时就医。
孕妇服用考比替尼可能对胎儿造成伤害。建议具有生育能力的女性在使用考比替尼治疗期间以及最后一次服用考比替尼后的2周内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用考比替尼治疗期间和最后一次给药后2周内应避免母乳喂养。
考比替尼与强效或中效CYP3A抑制剂联合使用时,可能会显著增加考比替尼的全身暴露量。如不可避免地需要短期(14天或更短)联合使用中效CYP3A抑制剂,应将考比替尼剂量减少到20mg。停用中效CYP3A抑制剂后,恢复原剂量的考比替尼60mg。同时,应避免考比替尼与强效或中效CYP3A诱导剂联合使用,因为这可能会显著降低考比替尼的疗效。
考比替尼应储存在低于30℃的室温下,避免高温和潮湿。建议患者在储存药品时遵循说明书上的指示,确保药品的有效性和安全性。
考比替尼的有效期为24个月。患者在使用药品前应仔细检查药品的有效期,避免使用过期药品。
总的来说,考比替尼是一种有效的靶向治疗药物,但在使用过程中需要注意多个方面的安全性和有效性。希望本文提供的信息能够帮助患者更好地了解考比替尼的购买渠道和用药注意事项,确保治疗过程顺利进行。
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