




考比替尼(Cobimetinib),也被称为Cotellic,是一种用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤的靶向治疗药物。该药物由瑞士罗氏公司生产,目前尚未在中国上市,但已在美国等国家获得批准并广泛使用。本文将详细介绍考比替尼的上市情况和购买途径。
考比替尼目前尚未在中国上市,因此未进入中国的医保目录。该药物主要在美国和欧洲等国家和地区获得批准并销售。考比替尼由瑞士罗氏公司生产,规格为20mg*63片,价格大约为1228美元一盒。患者可以通过正规的医疗服务机构进行购买,但需要注意甄别药品真伪,检查生产日期,避免购买到假药或劣药。
由于考比替尼尚未在中国上市,患者需要通过以下几种途径购买:
无论通过哪种途径购买,患者都应确保药品的真实性和有效性,必要时可以咨询专业医生的意见。
在购买考比替尼时,患者应注意以下几点:
购买考比替尼时,患者的健康和安全是最重要的考虑因素。选择合适的购买途径,确保药品的质量和安全性。
考比替尼可能导致新的皮肤和非皮肤原发性恶性肿瘤。在开始治疗前,患者应进行皮肤病学评估,并在治疗期间每两个月进行一次评估。如果发现可疑皮损,应及时处理。与维莫非尼联合使用时,停用考比替尼后6个月内仍需进行皮肤病学监测。
使用考比替尼可能会导致出血,包括关键部位或器官的症状性出血。如果出现3级出血事件,应停用考比替尼。如果在4周内改善至0级或1级,可以以较低剂量恢复考比替尼的使用。如果出现4级出血事件或3级出血事件未见好转,应永久停用考比替尼。
考比替尼可能导致心肌病。在开始治疗前、治疗1个月后以及此后每3个月,应评估患者的心脏射血分数(LVEF)。如果出现左心室功能障碍,应暂停用药、减少剂量或停止治疗。对于减少剂量或暂停用药后重新开始治疗的患者,应在2周、4周、10周和16周时再次评估心脏射血分数。
考比替尼可能引起严重的皮疹和其他皮肤反应。如果出现严重皮肤反应,应暂停用药、减少剂量或停止治疗。医生会根据具体情况决定最佳处理方案。
孕妇服用考比替尼可能会对胎儿造成伤害。建议具有生育能力的女性在使用考比替尼治疗期间以及最后一次服用考比替尼后的2周内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用考比替尼治疗期间和最后一次给药后2周内不要进行母乳喂养。
正确使用考比替尼并遵循医生的指导,可以最大限度地发挥药物的治疗效果,同时减少潜在的不良反应。患者在使用过程中如有任何疑问或不适,应及时联系医生。
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