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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-03-10
Canakinumab是一种用于治疗多种自身炎症性疾病的有效药物。它通过抑制白细胞介素-1β(IL-1β)的作用,减轻患者的症状和疾病进程。本文将详细介绍Canakinumab的使用方法和日常注意事项,帮助患者更好地管理和使用该药物。
Canakinumab的使用方法
药物概述
Canakinumab是由瑞士诺华公司研发的一种单克隆抗体,适用于治疗多种自身炎症性疾病。这些疾病包括Cryopyrin蛋白相关周期综合征(CAPS)、肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征(TRAPS)、高免疫球蛋白D综合征(HIDS)/甲羟戊酸激酶缺乏(MKD)、家族性地中海热(FMF)、Still病以及痛风发作。Canakinumab通过阻断IL-1β的作用,减轻炎症反应和相关症状。
用法与用量
Canakinumab的使用方法和剂量因疾病的种类而异。具体如下:
- Cryopyrin蛋白相关周期综合征(CAPS):成人和≥4岁儿童患者的推荐剂量为150毫克,每8周皮下注射一次。
- 肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征(TRAPS):成人和儿童患者的推荐剂量为150毫克,每8周皮下注射一次。
- 高免疫球蛋白D综合征(HIDS)/甲羟戊酸激酶缺乏(MKD):成人和儿童患者的推荐剂量为150毫克,每8周皮下注射一次。
- 家族性地中海热(FMF):成人和儿童患者的推荐剂量为150毫克,每8周皮下注射一次。
- Still病:2岁及以上活动性Still病患者的推荐剂量为4毫克/千克体重,每4周皮下注射一次。
- 痛风发作:处于痛风发作期的成人患者的推荐剂量为150毫克,皮下给药。在需要再次治疗的患者中,应间隔至少12周才可给予新剂量的Canakinumab。
给药步骤
使用Canakinumab时,需按照以下步骤进行操作:
- 准备药物:Canakinumab注射液的浓度为150毫克/毫升,无需摇晃。溶液应基本无颗粒,澄清至乳白色,无色至略带棕黄色。如果溶液明显变棕色、高度浑浊或含有可见颗粒,请勿使用。
- 抽取药液:使用无菌1毫升注射器和18号x2英寸针头,根据给药剂量小心抽取所需体积。使用27号x0.5英寸针头进行皮下注射。
- 注射部位选择:选择腹部、大腿或上臂的皮肤进行皮下注射,避免注射到疤痕组织中,因为这可能导致药物的暴露量不足。
- 注射后处理:注射后,应立即用无菌纱布按压注射部位,避免出血。未使用的药物或废弃物需根据当地要求妥善丢弃。
正确使用Canakinumab可以有效控制病情,减少炎症反应,提高患者的生活质量。
用药注意事项
常见不良反应
Canakinumab的常见不良反应包括但不限于腹泻、流感、鼻炎、恶心、头痛、肠胃炎、咽炎、体重增加、鼻咽炎、眩晕、肌肉骨骼疼痛和支气管炎。对于某些特定疾病的患者,如肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征(TRAPS)、高免疫球蛋白D综合征(HIDS)/甲羟戊酸激酶缺乏(MKD)、家族性地中海热(FMF),最常见的不良反应是鼻咽炎和注射部位反应。
特殊人群用药
在使用Canakinumab时,需要注意以下特殊人群的用药情况:
- 儿童患者:Canakinumab在4岁及以上儿童患者中的安全性和有效性已得到验证。但2岁及以上Still病患者的使用剂量和频率需特别注意。
- 孕妇和哺乳期妇女:目前尚无足够的临床数据支持Canakinumab在孕妇和哺乳期妇女中的安全性。因此,除非绝对必要,否则不建议在这类人群中使用。
- 老年人:老年人使用Canakinumab时,需密切监测其身体状况,特别是肝肾功能,以防止不良反应的发生。
药物相互作用
在使用Canakinumab期间,应注意避免与其他可能影响免疫系统的药物同时使用。例如,非甾体抗炎药(NSAIDs)和秋水仙碱可能会与Canakinumab产生相互作用,影响其疗效。因此,在使用Canakinumab前,应告知医生正在使用的所有药物,以便调整用药方案。
遵循上述注意事项,可以最大限度地发挥Canakinumab的治疗效果,减少不良反应的发生,保障患者的健康和安全。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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