




吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)Jaypirca是一种新型的激酶抑制剂,主要用于治疗复发或难治性的套细胞淋巴瘤(MCL)和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)。然而,许多患者关心的问题是,这种药物是否可以在国内购买到。本文将详细解答这个问题,并提供一些用药注意事项。
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)Jaypirca目前尚未在中国上市。根据最新的信息,该药物于2023年1月27日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,但在中国市场仍处于未上市状态。因此,国内患者无法通过正规渠道直接购买到这款药物。
虽然吡托布鲁替尼在国内尚未上市,但患者可以通过一些替代途径获取药物。市场上已经有一些仿制药可供选择,例如老挝卢修斯版仿制药。这种仿制药的规格为50mg*30片,价格大约为370美元一盒。患者可以通过正规的医疗服务机构进行购买,但需要注意甄别药品真伪,避免买到假药或劣药。
由于吡托布鲁替尼尚未在中国上市,因此也未进入中国医保目录。这意味着患者需要自费购买该药物。对于经济条件有限的患者,建议咨询专业医生,寻求其他可行的治疗方案。
对于肾功能受损的患者,特别是严重肾功能损害(肾小球滤过率15-29 mL/min)的患者,吡托布鲁替尼的暴露量会增加。因此,这类患者需要减少药物剂量。轻度(60-89 mL/min)或中度(30-59 mL/min)肾功能损害的患者则不建议调整剂量。
肝功能损害的患者在使用吡托布鲁替尼时,不建议调整剂量。但具体用药剂量应咨询专业医生,以确保安全和疗效。
吡托布鲁替尼是一种CYP3A底物,与强CYP3A抑制剂同时使用会增加其全身暴露量,可能导致不良反应的风险增加。因此,应避免同时使用强效CYP3A抑制剂。如果必须同时使用,应减少吡托布鲁替尼的剂量。
与强或中度CYP3A诱导剂同时使用会减少吡托布鲁替尼的全身暴露量,可能降低其疗效。因此,应避免与这些药物同时使用。如果不可避免,应增加吡托布鲁替尼的剂量。
孕妇使用吡托布鲁替尼可能对胎儿造成伤害,因此建议孕妇在用药前咨询专业医生。哺乳期女性在使用吡托布鲁替尼期间及最后一次给药后一周内不应进行母乳喂养。具有生殖潜力的女性在使用吡托布鲁替尼期间及最后一次给药后一周内应使用有效的避孕方法。
老年患者(65岁及以上)使用吡托布鲁替尼时,3级不良反应和严重不良反应的发生率较高,应密切监测其身体状况,并根据医生的建议调整治疗方案。
吡托布鲁替尼片剂应储存在20°C至25°C的室温下,允许在15°C和30°C之间偏移。正确存储药物可以确保其药效不受影响。
吡托布鲁替尼的有效期为24个月。患者在购买和使用时应注意检查药品的有效期,确保药品的质量。
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