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伊布替尼(Ibrutinib)2024年国内上市了吗?能购买吗
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发布日期:2024-12-07

伊布替尼(Ibrutinib)作为一种靶向治疗药物,自2013年在美国首次获批以来,已经在多个国家和地区广泛使用。2024年,伊布替尼在中国市场依然稳定供应,患者可以通过正规渠道购买并使用这一重要药物。本文将详细介绍伊布替尼的上市情况、购买途径以及使用过程中的注意事项。

伊布替尼2024年国内上市了吗?能购买吗

伊布替尼的上市历史

伊布替尼是由Pharmacyclics公司研发的一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗多种B细胞相关的恶性肿瘤。该药物于2013年11月13日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。随后,伊布替尼迅速在全球范围内推广。在中国,伊布替尼于2017年8月30日获得中国国家食品药品监督管理局(CFDA)的批准,正式进入中国市场。2018年,伊布替尼被纳入国家医保目录,大大减轻了患者的经济负担。

2024年,伊布替尼在中国市场的供应依然稳定,患者可以通过正规渠道购买到这一药物。随着医药市场的不断发展和完善,伊布替尼的可及性和可负担性得到了显著提高。

购买途径

患者可以在各大医院和药店购买伊布替尼。首先,患者需要到医院就诊,由专业的医生开具处方。随后,患者可以持处方到医院药房或指定的零售药店购买药物。为了确保购买到的药物是正品,建议患者选择信誉良好的医疗机构和药店。

此外,一些互联网医疗平台也提供了伊布替尼的购买服务。患者可以通过这些平台在线购买,但需要注意选择正规的平台和商家,以免购买到假冒伪劣产品。购买时,务必保留好购买凭证和发票,以便日后查询和维权。

伊布替尼的价格及医保报销政策

国内价格

2024年,伊布替尼的价格因地区和购买渠道的不同而有所差异。一般来说,伊布替尼的价格在每片(每片约100毫克)1万$到2万$之间。这个价格范围包括了不同规格和剂型的伊布替尼,如胶囊、片剂和口服混悬液。具体价格还需根据当地医院和药店的实际情况进行咨询。

由于伊布替尼已被纳入国家医保目录,患者在购买时可以享受一定的医保报销。具体的报销比例和政策可能因地区而异,建议患者提前咨询当地医保部门,了解详细的报销流程和要求。

国外仿制药价格

对于经济条件有限的患者,可以选择购买国外的仿制药。目前,市场上主要有孟加拉、印度和老挝的仿制药,价格相对较为低廉。例如,孟加拉珠峰生产的140mg*120粒装的伊布替尼,价格约为1350$;印度NATCO生产的140mg*30粒装的伊布替尼,价格约为530$;印度海德隆生产的140mg*30粒装的伊布替尼,价格约为500$;孟加拉耀品国际生产的140mg*112粒装的伊布替尼,价格约为1350$。

虽然仿制药的价格较低,但在购买时仍需谨慎。建议患者通过正规渠道购买,避免购买到假冒伪劣产品。购买前,最好咨询专业的医疗顾问,了解仿制药的质量和安全性。

用药注意事项及日常注意事项

用药注意事项

伊布替尼在使用过程中需要注意以下几个方面:

剂量调整

患者应严格按照医生的处方和医嘱使用伊布替尼。如果需要与其他药物同时使用,尤其是与P450 3A(CYP3A)酶抑制剂同时使用时,应根据医生的建议进行剂量调整。在使用过程中,如果出现任何不适,应及时就医。

监测血压和全血细胞计数

在接受伊布替尼治疗期间,患者应定期监测血压和全血细胞计数。高血压是伊布替尼常见的不良反应之一,持续监测血压有助于及时发现并处理相关问题。全血细胞计数的监测可以帮助医生了解患者的血液状况,预防可能出现的血细胞减少等问题。

日常注意事项

除了用药方面的注意事项,患者在日常生活中也应做好以下几点:

存储条件

伊布替尼应储存在干燥、通风良好的地方,避免受潮和高温。胶囊剂应储存在室温20°C至25°C,允许短暂暴露于15°C至30°C。片剂和口服混悬液也应遵循类似的存储条件。首次开瓶后60天内未使用的伊布替尼口服混悬液应丢弃。如果药物包装封条破损或缺失,请勿使用。

饮食和生活习惯

患者在服用伊布替尼期间,应注意饮食健康,避免食用辛辣、油腻等刺激性食物。保持良好的作息习惯,避免过度劳累。适量运动有助于增强身体免疫力,但应避免剧烈运动和重体力劳动。同时,患者应戒烟限酒,减少对身体的额外负担。

总之,伊布替尼作为一种重要的靶向治疗药物,患者在使用过程中应严格遵循医嘱,注意药物的存储和使用方法。同时,保持良好的生活习惯,积极配合医生的治疗,才能最大限度地发挥药物的疗效,改善生活质量。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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