盐酸替泊替尼（Tepotinib）是一种用于治疗具有特定遗传标记（异常“MET”基因）的非小细胞肺癌的口服药物。该药物由德国默克公司（Merck KGaA）研发，是全球首个获批的高选择性 MET 抑制剂，能够强效且高度选择性地抑制由 MET 基因改变引起的致癌信号，从而改善携带这些特定 MET 改变的侵袭性肿瘤患者的治疗预后。

盐酸替泊替尼用药指南

药物基本信息

盐酸替泊替尼（Tepotinib）的通用名为特泊替尼，英文名为 Tepotinib，其他别称包括盐酸替泊替尼、Tepmetk。该药物已在国内上市，并已进入国家医保报销范围。特泊替尼主要适用于 MET 基因外显子 14 跳跃突变阳性不可切除、进展和复发的非小细胞肺癌患者。

用法用量

特泊替尼的推荐剂量为 450mg，每日口服一次，与食物一起服用。患者应每天大约在同一时间服用，并整片吞下，不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果患者忘记服用一剂药物，且距离下一次预定剂量不足 8 小时，则不应补服，而应在下一次预定时间继续服用下一剂。如果患者在服用一剂后出现呕吐，应按原计划在预定时间服用下一剂。

不良反应

特泊替尼的常见不良反应包括水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。如果患者在服药期间出现任何不适症状，应及时就医。严重的不良反应可能包括间质性肺病/肺炎、肝毒性、外周水肿和胚胎-胎儿毒性等。医生会根据患者的实际情况调整治疗方案。

用药注意事项

特殊人群用药

对于孕妇及哺乳期妇女，建议有生育能力的女性在开始特泊替尼治疗前接受妊娠试验检查。有生育能力的女性应在特泊替尼治疗期间和末次给药后至少 1 周内采取有效的避孕措施。使用全身作用激素避孕药的女性应在本品治疗期间和末次给药后至少 1 周内加用一种屏障避孕法。有生育能力女性伴侣的男性患者也应在特泊替尼治疗期间和末次给药后至少 1 周内使用屏障避孕法。

儿童及青少年患者的用药安全性尚未确定，因此不建议在该年龄段使用。老年患者（65 岁及以上）在 VISION 研究中占比较高，但未观察到与较年轻患者之间的显著差异，因此老年患者可以按照常规剂量使用。

药物相互作用

特泊替尼与其他药物存在一定的相互作用。CYP3A 抑制剂可能会增加不良反应的发生几率和严重程度，因此应避免与伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素等药物同时使用。CYP3A 诱导剂可能会降低特泊替尼的疗效，因此应避免与利福平、利福喷丁、苯妥因、卡马西平、巴比妥类或圣约翰草等药物同时使用。

贮存方法

特泊替尼应遮光、密封、干燥处保存，有效期为 24 个月。患者在使用过程中应注意药品的保存条件，避免影响药效。如果药品超过有效期或出现异常情况，应立即停止使用并咨询医生。