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特泊替尼(Tepotinib)的价格
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-03-03

特泊替尼(Tepotinib)是一种用于治疗成人非小细胞肺癌(NSCLC)的抗癌药物,特别是在MET基因外显子14跳突变阳性的患者中表现出显著疗效。该药物由德国默克公司(Merck KGaA)研发,已在全球多个市场获得批准。本文将详细介绍特泊替尼的价格及其在不同地区的供应情况。

特泊替尼的价格及供应

价格概述

特泊替尼的价格因地区和生产版本的不同而有所差异。以下是几种常见版本的价格信息:

  • 老挝卢修斯版特泊替尼:规格为225mg*60片,价格约为960美元一盒。
  • 美国默克版特泊替尼:代购价格约为85,379美元左右,具体价格因供应商和市场波动而有所不同。
  • 老挝东盟版特泊替尼:规格为225mg*60片,参考价格约为9,500美元一盒。

购买渠道

患者可以通过多种途径购买特泊替尼,包括医院、药店和海外医疗服务机构。在国内,特泊替尼已经进入国家医保报销范围,这大大减轻了患者的经济负担。对于无法在国内购买到该药物的患者,可以通过海外医疗服务机构帮助购买仿制版特泊替尼。

例如,老挝东盟生产的仿制版特泊替尼,规格为225mg*60片,参考价格约为9,500美元一盒。这些机构通常会提供详细的购买指南和售后服务,确保患者能够顺利获得所需的药物。

价格变化趋势

特泊替尼的价格可能会因市场需求、政策调整和供应链变化而波动。随着更多仿制药的出现,价格有望进一步下降。患者在购买时应关注最新的市场价格信息,并咨询医生或药师的建议,选择性价比最高的版本。

总体而言,特泊替尼的价格虽然较高,但其显著的疗效和广泛的应用前景使其成为许多患者的首选治疗方案。随着医疗技术的进步和市场竞争的加剧,未来的价格可能会更加合理。

用药注意事项

用法用量

特泊替尼的推荐剂量为450mg,每日口服一次,与食物一起服用。患者应每天大约在同一时间服用,并整片吞下,不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果错过了一次剂量,且距离下一次预定剂量的时间超过8小时,应及时补服。如果服用一剂后出现呕吐,建议患者在预定时间服用下一剂。

不良反应

特泊替尼的常见不良反应包括水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。严重的不良反应可能包括间质性肺病/肺炎、肝毒性、外周水肿和肾毒性。患者在服药期间应密切关注身体状况,如有不适应及时就医。

具体注意事项如下:

  • 间质性肺病/肺炎:如出现呼吸困难、咳嗽和发烧等症状,应立即就医。
  • 肝毒性:重度肝功能损害患者禁止服用,服药前需检查肝功能,服药期间定期复查。
  • 外周水肿:如发现体重明显增加或呼吸困难等异常情况,应及时就医。
  • 胚胎-胎儿毒性:动物试验显示,特泊替尼有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药一周内使用有效的避孕措施。
  • 肾毒性:服药前需检查肾功能,服药期间定期复查。

特殊人群用药

特泊替尼在孕妇及哺乳期妇女中的使用需特别注意。建议有生育能力的女性在开始特泊替尼治疗前接受妊娠试验检查,并在治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。使用全身作用激素避孕药的女性应在本品治疗期间和末次给药后至少1周内加用一种屏障避孕法。有生育能力女性伴侣的男性患者也应在特泊替尼治疗期间和末次给药后至少1周内使用屏障避孕法。

此外,尚未确定特泊替尼在儿童及青少年患者中的安全性和有效性。在老年患者中,VISION研究显示,313例METex14跳跃突变的患者接受了450mg特泊替尼每日一次治疗,其中79%的患者年龄在65岁或以上,8%的患者年龄在85岁或以上。在65岁或以上患者与较年轻患者之间未观察到具有临床意义的安全性或有效性差异。

药物相互作用

特泊替尼与其他药物可能存在相互作用,特别是CYP3A抑制剂和CYP3A诱导剂。CYP3A抑制剂可能会增加不良反应的发生几率和严重程度,因此应避免与其同时使用。常见的CYP3A抑制剂包括伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素和葡萄柚等。

CYP3A诱导剂可能会降低特泊替尼的疗效,因此也应避免与其同时使用。常见的CYP3A诱导剂包括利福平、利福喷丁、苯妥因、卡马西平、巴比妥类和圣约翰草等。

患者在服用特泊替尼期间,应告知医生正在使用的其他药物,以便医生评估潜在的药物相互作用风险并调整治疗方案。

通过了解特泊替尼的价格、购买渠道和用药注意事项,患者可以更好地管理和使用这种重要的抗癌药物,提高治疗效果和生活质量。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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