4
文章来源:药队长
发布日期:2025-02-28
博舒替尼(Bosutinib),也被称为依尼舒,是一种用于治疗Ph染色体阳性的慢性髓细胞性白血病(CML)的药物。本文将详细介绍博舒替尼的用药指南,包括剂量、用法、不良反应以及日常注意事项,帮助患者更好地管理和使用这种药物。
博舒替尼(依尼舒)用药指南
推荐剂量和用法
博舒替尼的推荐剂量和用法因患者的具体情况而异。以下是根据不同类型的患者的推荐剂量:
- 成人新诊断CP-Ph+CML患者的剂量:推荐剂量为400mg,每日一次,随餐服用。
- 对既往治疗有耐药性或不耐受性的CP、AP或BP Ph+CML成年患者的剂量:推荐剂量为500mg,每日一次,随餐服用。
- 儿童患者:新诊断CP-Ph+CML儿童患者的推荐剂量为300mg/m²口服,每日一次,可与食物同服。对既往治疗具有耐药性或不耐受性的CP-Ph+CML儿童病人的推荐剂量为400mg/m²,口服一次。
剂量调整
在某些情况下,可能需要调整博舒替尼的剂量。以下是一些常见的剂量调整情况:
- 肝转氨酶升高:如果肝转氨酶升高超过5×ULN,应暂停博舒替尼,直到恢复到小于或等于2.5×ULN,此后恢复每日400mg一次。如果恢复时间超过4周,应停用博舒替尼。
- 腹泻:根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCICTCAE)3-4级腹泻,应暂停博舒替尼直到恢复到小于或等于1级。博舒替尼可恢复400mg每日一次。
- 其他非血液学毒性:对于其他具有临床意义的、中度或重度的非血液学毒性,在毒性消退之前,应暂停博舒替尼,然后考虑恢复博舒替尼,剂量减少100mg,每日一次。
特殊人群用药
对于特定的患者群体,如儿科患者和BSA<1.1m²的患者,剂量调整有所不同:
- BSA<1.1m²的儿科患者:初始剂量减少50mg。如果不良反应持续,再增加50mg。
- BSA≥1.1m²的儿科患者:减少剂量与成人相似。
博舒替尼(依尼舒)用药注意事项
药物相互作用
博舒替尼与其他药物的相互作用可能会影响其疗效。以下是一些重要的药物相互作用注意事项:
- 强CYP3A诱导剂:避免与博舒替尼同时使用强CYP3A诱导剂,如利福平、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、巴比妥、圣约翰草等药物。这些药物会降低博舒替尼的Cmax和AUC,从而降低其疗效。
- 质子泵抑制剂(PPI):作为PPI的替代品,使用短效抗酸剂或H2阻滞剂,并与博舒替尼分开给药2小时以上。博舒替尼表现出pH依赖性的水溶性,与PPI合用会降低博舒替尼的Cmax和AUC,从而降低其疗效。
不良反应管理
博舒替尼可能导致一些不良反应,及时管理这些不良反应对于患者的治疗效果至关重要:
- 胃肠道毒性:博舒替尼治疗可能出现腹泻、恶心、呕吐和腹痛。可以使用标准护理监测和管理患者,包括使用止泻药、止吐药和补液。必要时应减少剂量或停用博舒替尼。
- 肝功能障碍:定期监测肝功能指标,如发现异常应及时调整治疗方案。
- 其他常见不良反应:包括皮疹、疲劳、头痛、发热、食欲下降、呼吸道感染和便秘。对于严重的不良反应,应及时就医。
日常生活注意事项
患者在使用博舒替尼期间,应注意以下日常生活事项,以提高治疗效果和生活质量:
- 饮食:保持均衡饮食,多吃富含蛋白质和维生素的食物,避免油腻和辛辣食物。
- 运动:适当进行轻度运动,如散步,有助于改善身体状况和心理状态。
- 情绪管理:保持积极乐观的心态,避免过度焦虑和压力,必要时可寻求心理咨询。
- 定期复查:定期到医院进行复查,监测病情变化和药物疗效。
通过遵循上述用药指南和注意事项,患者可以更安全、有效地使用博舒替尼,提高治疗效果和生活质量。
免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
药队长多年来,专注药品信息、临床招募等领域,尽力为患者带来一缕阳光、一丝温暖......
免费咨询电话
400-155-1018
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
鲁ICP备2023035557号-3
证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196 互联网药品信息服务资格证书