




阿法脱氧核糖核酸酶(Pulmozyme)是一种用于治疗囊性纤维化(Cystic Fibrosis, CF)的吸入剂。这种药物通过降低黏液黏稠度、清除痰液、改善肺功能和减少急性加重等方面的作用,显著改善了囊性纤维化患者的生活质量。本文将详细介绍阿法脱氧核糖核酸酶的作用及其用药注意事项。
阿法脱氧核糖核酸酶(Pulmozyme)的主要成分是dornase alfa,这是一种重组的人类脱氧核糖核酸酶I。该酶能够分解DNA,从而降低呼吸道分泌物的黏稠度。在囊性纤维化患者中,由于黏液过黏,容易在气道中积聚,导致呼吸困难和反复感染。Pulmozyme通过降解这些黏液中的DNA,使黏液变得稀薄,更容易被清除。
通过降低黏液黏稠度,Pulmozyme有助于改善患者的肺功能。多项临床研究表明,使用Pulmozyme可以显著提高患者的用力肺活量(Forced Vital Capacity, FVC)。FVC是衡量肺功能的重要指标,其提高意味着患者的呼吸能力得到了显著改善。此外,Pulmozyme还可以减少急性加重的频率,降低住院率,从而提高患者的生活质量。
囊性纤维化患者的气道易受细菌感染,这会导致反复的呼吸道感染和炎症。Pulmozyme通过降低黏液黏稠度,减少了细菌在气道中的滞留时间,从而降低了感染的风险。临床研究显示,使用Pulmozyme可以显著减少需要肠外抗生素治疗的呼吸道感染次数。
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂通常推荐剂量为2.5mg(单剂量安瓿),每日一次。使用时,需通过与空气压缩机连接的喷射雾化器或振动筛孔雾化器吸入。在使用前,应检查安瓿是否有泄漏,溶液是否透明无色。如果溶液混浊或变色,应立即丢弃。切勿将Pulmozyme与其他药物稀释或混合使用,以免影响药效。
Pulmozyme应在2°C至8°C的冷藏条件下保存,并避免光照和高温。一旦打开保护箔袋,未使用的样品应继续冷藏。在运输过程中,应保持样品在保护箔袋中冷藏。如果样品暴露在室温下(22°C至28°C)超过60小时,则不应再使用。药品的有效期为24个月。
对于孕妇,目前没有证据表明Pulmozyme会对胎儿造成伤害,但孕妇在使用前应咨询医生。哺乳期女性应谨慎使用,因为尚不清楚Pulmozyme是否存在于母乳中。儿童患者的安全性和有效性已得到证实,可在医生指导下使用。老年人使用Pulmozyme的研究较少,建议在医生的指导下谨慎使用。
在CF患者的临床试验中,最常见的不良反应包括声音改变、咽炎、皮疹、喉炎、胸痛、结膜炎、鼻炎、FVC下降≥10%、发烧和呼吸困难。如果出现严重的不良反应,应立即停止使用并咨询医生。
阿法脱氧核糖核酸酶(Pulmozyme)通过多种机制显著改善了囊性纤维化患者的生活质量,但在使用过程中需要注意正确的使用方法和贮存条件,以确保药物的有效性和安全性。
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