




Mektovi(比美替尼)是一种用于治疗特定类型黑色素瘤的靶向药物。它与Braftovi(康奈非尼)联合使用,适用于通过FDA批准的试验检测到的BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。本文将详细介绍比美替尼的使用方法、剂量和注意事项。
比美替尼的推荐剂量为每次45毫克,每日口服两次,间隔约12小时。与Braftovi(康奈非尼)联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在开始治疗之前,需要确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。
比美替尼可以与食物一起服用,也可以空腹服用。为了保持药物的最佳吸收效果,建议每天在相同的时间服用。
比美替尼以口服片剂形式提供,患者应整片吞服,不应咀嚼、压碎或分割药片。如果错过了一次剂量,应在记起时立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,按常规时间继续服药。
在治疗过程中,应定期监测肝功能和肺部状况,以及时发现并处理可能的不良反应。
比美替尼在孕妇和哺乳期女性中的使用需特别谨慎。孕妇在使用比美替尼前应进行妊娠检测,并在治疗期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用比美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。
老年患者和年轻患者在使用比美替尼时的有效性和安全性没有显著差异,但仍需根据医生的建议调整剂量。儿童患者中比美替尼的安全性和有效性尚未明确。
比美替尼应储存在20-25°C的室温环境中,避免极端高温或低温。药物应放在原装容器中,密封保存,不要与其它药物混合或转移。同时,应选择干燥、通风良好的地方存放,防止药物受潮。
比美替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
比美替尼与康奈非尼联合使用时,可能会出现一些不良反应,如葡萄膜炎、间质性肺疾病、肝毒性、横纹肌溶解症和出血等。每次就诊时应评估患者的视力情况,定期进行眼科检查,以便及时发现和处理视力障碍。
对于肝毒性的管理,应在比美替尼用药前以及治疗期间每月监测肝脏实验室检查。根据不良反应的严重程度,可能需要暂停用药、减少剂量或永久停药。
目前对比美替尼的药物相互作用尚不明确,因此在使用比美替尼时应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。患者在治疗期间应严格遵循医嘱,如有任何疑问应及时咨询医生或药剂师。
定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应,有助于提高治疗效果和患者的生活质量。
免费咨询电话
400-001-2811